在過(guò)去五年里，醫(yī)藥行業(yè)迎來(lái)前所未有的劇變。特別是始自2015年的一系列大刀闊斧的藥政改革，讓我們切實(shí)感受到了藥品創(chuàng)新的政策環(huán)境、制度環(huán)境所發(fā)生的質(zhì)的變化，政府對(duì)新藥研發(fā)的重視與扶持達(dá)到空前的程度。 　　十九大召開前夕，中共中央辦公廳、國(guó)務(wù)院辦公廳印發(fā)《關(guān)于深化審評(píng)審批制度改革鼓勵(lì)藥品醫(yī)療器械創(chuàng)新的意見》，以及十九大期間發(fā)布的《藥品注冊(cè)管理辦法》征求意見稿，更是將這場(chǎng)改革推向高潮。這是是CFDA加入ICH后，進(jìn)一步落實(shí)創(chuàng)新藥國(guó)際接軌的具體政策。隨著文件的進(jìn)一步完善和執(zhí)行，將讓中國(guó)老百姓(54.110, 0.57, 1.06%)更多更快地用上創(chuàng)新藥，也將帶動(dòng)中國(guó)創(chuàng)新藥走向世界。

　　系列政策的推出與執(zhí)行，將有力推動(dòng)我國(guó)由醫(yī)藥制造大國(guó)向醫(yī)藥創(chuàng)新強(qiáng)國(guó)轉(zhuǎn)變，同時(shí)對(duì)于我們亞盛醫(yī)藥這類具備全球性創(chuàng)新能力的高科技企業(yè)而言，將有望集中享受政策紅利，邁入新的快速發(fā)展階段。