中國生物制藥有限公司12月5日公告稱，本集團開發(fā)的藥物「富馬酸替諾福韋二吡呋酯片」已獲得CFDA頒發(fā)的藥品注冊批件，用于治療慢性乙型肝炎。

中國生物制藥在公告中特別指出：該產品是國內首個按照「仿制藥品質和療效一致性評價」標準完成生物等效性研究，并且通過與原研藥進行頭對頭對照臨床試驗的仿制藥。本集團成為第一家通過一致性評價的企業(yè)。

正大天晴是按照新化藥分類4類提交了「富馬酸替諾福韋二吡呋酯片」的注冊申請（受理號CYHS1600082）。該申請于2016/10/17獲得CDE承辦受理，于2016/12/2被CDE以“艾滋病藥物”的理由納入優(yōu)先審評。2017/10/17獲得批件，距離遞交申請剛好整整一年時間。

富馬酸替諾福韋二吡呋酯是治療慢性乙型肝炎的一線藥物。相比于拉米夫定、阿德福韋等其他核甘類藥物具有抗病毒療效更強更快、耐藥發(fā)生率更低以及對 B 級妊娠孕婦有較高安全性的優(yōu)勢，市場潛力巨大。