1.Alector完成1.33億美元E輪融資，專注開發神經疾病藥物

2018年7月25日，Alector宣布完成了1.33億美元的E輪融資，以推進其臨床項目的開展，以及擴展公司的藥物發現平臺。目前該公司進展最快的三個項目針對阿茲海默?。ˋD）和額顳癡呆（frontotemporal dementia，FTD），這兩種均為神經退行性疾病。該輪融資投資方包括艾伯維風險投資、禮來亞洲風險基金、谷歌風險投資、安進風險投資等很多家知名投資方。

Alector位于美國加利福尼亞州，專注于開發神經免疫藥物，通過利用大腦免疫系統來抵抗多種病癥。基于最新研究，尤其是關于阿茲海默病的遺傳風險，Alector公司已經確定了一些候選藥物組合，進展最快的3種神經退行性疾病候選藥物：AL001：正在開發用于治療額顳癡呆（FTD），已知AL001靶蛋白的突變是引發FTD的原因；AL002：靶向在骨髓細胞2（TREM2）上表達的觸發受體，已知該受體有助于阿茲海默病和其他神經退行性疾病的發展和連續進展；AL003：靶向SIGLEC-3，這是一種在骨髓譜系細胞上表達的跨膜受體，是一種被廣泛認知的阿茲海默病的風險因素。

2.Gossamer Bio完成2.3億美元B輪融資，專注腫瘤免疫療法

7月25日消息，Gossamer Bio宣布完成2.3億美元B輪融資，以推進該公司的多個早期和晚期候選藥物的臨床試驗和商業發展機會。此輪融資由Hillhouse Capital領投。

Gossamer Bio是一家總部位于美國圣地亞哥的生物醫藥公司，致力于在自身免疫、過敏/炎癥和免疫腫瘤疾病領域發現、開發和商業化免疫療法。目前該公司擁有四款核心項目，處于臨床和臨床前的不同階段。其中GB001的一個適應癥研究已經處在臨床2期，GB004是一種first-in-class的HIF-1α穩定劑，用于治療炎癥性腸病的研究處于臨床1期。

3.Nohla Therapeutics完成5600萬美元B輪融資，開發新型細胞療法

7月23日消息，專注于開發新型細胞療法的生物技術公司Nohla Therapeutics獲得1100萬美元的資金，將B輪融資總數提高到5600萬美元。

Nohla Therapeutics公司的產品開發平臺是基于Fred Hutchinson Cancer Research Center的研究人員對Notch信號通路在促進臍帶血干細胞和祖細胞增殖方面的超過20年的研究成果。這一技術平臺通過使用Notch受體的配體Delta1，能夠在體外促進CD34+ 臍帶血干細胞和祖細胞的增殖。Nohla公司的主打產品dilanubicel是一種通用、現成、在體外增殖的造血干細胞產品。今年1月，該產品獲得歐盟授予的孤兒藥資格。不久前又獲得了美國FDA授予的孤兒藥資格，用于減少與造血干細胞移植相關的發病和死亡。目前該產品正在兩項2期臨床試驗中接受檢驗。

4.Neuraly完成3600萬美元A輪融資，開發帕金森病和阿茲海默病的治療藥物

7月19日消息，Neuraly宣布完成了3600萬美元的A輪融資，用于開發神經退行性疾病如帕金森病和阿茲海默病的治療藥物。領投方為D＆D Pharmatech。

Neuraly成立于2016年，其核心技術來源于美國約翰·霍普金斯大學醫學院（Johns Hopkins School of Medicine）細胞工程研究所Ted Murray Dawson教授的研究成果，且已獲得該研究成果的獨家專利許可。該公司的研發產品管線以NLY01為核心。NLY01是一種強效的腦滲透性長效胰高血糖素樣肽-1受體（GLP-1R）激動劑，有望成為阿茲海默病和帕金森病等神經系統疾病的神經保護劑，預計將于2018年開始進行1期臨床試驗。除了NLY01外，該公司還有另外兩個針對神經退行性疾病互補機制的早期候選藥物。

5.HotSpotTherapeutics完成4500萬美元A輪融資，開發變構藥物

7月18 日消息，HotSpot Therapeutics宣布完成4500萬美元的A輪融資。本輪融資由聯合創世投資者Atlas Venture 和 Sofinnova Partners 共同領投。HotSpot公司成立于2017年，其獨特的地方在于，HotSpot公司開發了專有的SpotFinder™技術平臺，能夠系統性地發現和靶向調節蛋白功能的變構（allosteric）位點，并且通過靶向這些位點開發出first-in-class創新藥物。

目前公司已經在超過100種蛋白中發現了調控熱點，涵蓋許多藥學途徑。公司第一批藥物研發管線包括靶向PKC-theta和S6蛋白激酶的創新化合物。PKC-theta在多種自身免疫疾病中有重要的作用。S6蛋白激酶是調節肝臟胰島素敏感性和線粒體功能的代謝酶，它是非酒精性脂肪性肝炎、代謝類疾病和線粒體疾病的重要靶點。與傳統分子相比，該變構小分子抑制劑具有出色的選擇性，有效的體內藥理學和良好的藥物特性。這種利用自然調控熱點（regulatory hotspots）進行變構藥物發現的全新方式，為人類應對復雜的藥物發現挑戰帶來了新的思路。

6.PliantTherapeutics完成6200萬美元B輪融資，解決纖維化疾病

7月17日消息，Pliant Therapeutics公司完成數額為6200萬美元的B輪融資，由Cowen Healthcare Investments 領投。本輪獲得的資金將用于支持該公司啟動治療特發性肺纖維化 (idiopathic pulmonary fibrosis, IPF) 和原發性硬化性膽管炎 (primary sclerosing cholangitis, PSC) 的概念驗證性臨床試驗，以及推動其它靶向纖維化疾病的藥物研發項目。

Pliant公司的藥物研發策略是靶向兩個導致纖維化的關鍵機制：TGF-β激活和上皮 - 間質轉化 (epithelial-to-mesenchymal transition, EMT)。TGF-β是調節病理纖維化的關鍵因子，而EMT是導致正常上皮細胞異常轉化為被激活的成纖維細胞的主要原因。該公司的主打候選藥物是一個能夠同時選擇性抑制αvβ1和αvβ6整合素的小分子抑制劑。這款療法將被首先用于治療IPF和PSC患者。Pliant公司計劃在2019年獲得該藥物在患者身上的概念驗證結果。

7.CompassTherapeutics完成1.32億美元A輪融資，開發下一代免疫療法

2018年7月12日消息，Compass Therapeutics宣布完成了1.32億美元A輪融資，將用以推動其下一代抗體新藥進入臨床。該融資由知名投資機構OrbiMed Advisors領投。Compass位于美國馬薩諸塞州，該公司開創了一種新方法，可鑒定與人類免疫突觸中的所有靶標相結合的抗體候選藥物，研究重點是T細胞、NK細胞和巨噬細胞。

該公司獨特的抗體發現和雙特異性工程平臺——StitchMabs™是一種新型高通量雙特異性篩選平臺，能夠快速識別與每個靶標上一系列表位相結合的候選藥物，快速鑒定協同雙特異性活性，已經為癌癥、炎癥和自身免疫性疾病的30多個靶標產生了治療候選藥物。目前Compass擁有超過15款針對免疫系統多種重要途徑的在研候選產品，正在進行臨床前開發，并已提交了50多項專利申請。CTX-471是該公司最為領先的免疫腫瘤候選藥物，目前正在進行用于IND申請的后期研究，預計將于2019年上半年進入臨床。

8.Dynacure完成約5500萬美元融資，開發RNA療法

7月9日消息，Dynacure完成4700萬歐元（約5500萬美元）融資，以推動其主要研發項目進入臨床階段。此次融資由Andera Partners領投。

Dynacure公司成立于2016年，其主要研發項目Dyn101是一種反義寡核苷酸療法，用于治療罕見但可能致命的肌肉疾病——中央核肌?。–NM）。目前，Dynacure正在與研發RNA靶向藥物的公司Ionis公司合作開發Dyn101。該藥物是一種靶向dynamin2的mRNA的反義寡核苷酸療法，該技術是一種有潛力的新型療法，可用于治療由功能獲得機制（gain-of-function mechanism ）引起的神經肌肉疾病。

9.Emulate完成3600萬美元C輪融資，開發器官芯片疾病模型

7月5日消息，Emulate公司獲得了3600萬美元的C輪融資，以擴展其人體仿真系統（Human Emulation System）的產品組合，功能拓展以及商業化，助力其仿真人體器官芯片（Organs-on-Chips）技術在新藥發現和開發過程中的綜合應用。該輪融資由風險投資公司Founders Fund領投。

Emulate位于美國波士頓，其創始團隊率先推出了Organs-on-Chips技術，并擁有哈佛大學在全球范圍內的獨家授權，可為該技術及相關系統提供強大而廣泛的知識產權組合。Emulate通過與行業合作伙伴的合作和內部研發項目，正在持續開發多種器官芯片和疾病模型。該公司開發的器官芯片技術，作為臨床前藥物安全性和有效性測試的創新工具，有望變革新藥的研發方式。

10.Kaleido完成1.01億美元C輪融資，專注微生物療法

7月2日，美國醫療公司Kaleido宣布完成了C輪融資，籌得1.01億美元資金，以推進產品管線到臨床階段，并在多個治療領域開展研究。

Kaleido由美國麻省劍橋市的Flagship Pioneering在2015年成立。它致力于發現和開發新型化學品來驅動微生物組器官（microbiome organ）的功能，治療疾病并改善人類健康。該公司正在推進一系列的微生物代謝療法（MMTs），療法涵蓋多個治療領域，包括罕見遺傳疾病、代謝疾病、腫瘤學和其他疾病。目前，Kaleido已經有四個項目進入早期臨床試驗階段。該公司的產品管線包括兩項針對高氨血癥的2期臨床試驗，這是一種以血液中氨過量為特征的代謝疾病。