新華社報(bào)道，根據(jù)國家食品藥品監(jiān)督管理局日前發(fā)布的《全國整頓和規(guī)范藥品市場秩序?qū)ｍ?xiàng)行動(dòng)方案》，有關(guān)部門將組織對藥物臨床前研究開發(fā)機(jī)構(gòu)和臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)進(jìn)行檢查，嚴(yán)厲打擊藥品注冊過程中的弄虛作假行為。 國家食品藥品監(jiān)督管理局要求各省（區(qū)、市）藥品監(jiān)管部門，對2005年1月1日至2006年5月31日間受理上報(bào)國家食品藥品監(jiān)管局的藥品注冊申報(bào)資料的真實(shí)性、完整性進(jìn)行核查確認(rèn)，發(fā)現(xiàn)有違規(guī)問題的注冊申請應(yīng)立即撤回。 國家食品藥品監(jiān)管局將組織專家組對確認(rèn)無問題的注冊申請進(jìn)行抽查，發(fā)現(xiàn)存在弄虛作假行為的，依法嚴(yán)厲查處，記入不良記錄并予以通報(bào)。 今年上半年，國家食品藥品監(jiān)督管理局已對14家企業(yè)、131個(gè)品種進(jìn)行了實(shí)地核查。