國家食品藥品監督管理局報道，2006年10月20~21日，由國家食品藥品監督管理局藥品審評中心主辦的第三屆藥品技術審評研討會在京召開。此次研討會的主題為“分析我國藥物自主創新的形勢與現狀，探討創新性藥物研發與評價的策略”。國家食品藥品監督管理局副局長吳湞到會并講話。 　　吳湞在講話中指出：伴隨著經濟發展和科技進步，我國藥品研發正從仿制向創新過渡。建立鼓勵研發創新、有效控制風險的藥品監管體系，保證公眾用藥安全有效，已成為歷史任務擺在我們面前。提高我國醫藥產業的創新能力，需要我們以科學精神、求真務實的態度認真對待。國家食品藥品監督管理局按照國務院的統一部署，開展了專項核查工作，目的是為了保證藥品安全有效，保護公眾利益，打擊制假作假行為，維護企業正當利益。在核查工作中，新藥審評工作正常進行，只要符合審評要求的，仍按程序進行。 　　國家食品藥品監督管理局藥品注冊司有關負責人在研討會發言表示，正確引領我國創新藥物研發的方向，推動藥物自主創新，要進一步做好藥品注冊監管工作，不斷完善加強注冊監管工作的技術支撐體系建設。 　　來自國內外從事創新藥物研發的專家學者、熟悉創新藥品生產的制藥企業代表500余人參加了研討。