據江南都市報報道，27日，記者從江西省政府獲悉，江西省從即日起用一年左右的時間，在全省范圍內開展整頓和規范藥品市場秩序專項行動，整頓藥品研制、生產、流通、使用等環節，同時嚴格審評審批，打擊虛假申報行為；整治違法藥品廣告，嚴厲查處有法不依、執法不嚴、違法不究行為。 　　以藥品申報資料的真實性為主要整頓內容 據了解，此次行動將以藥品申報資料的真實性和可靠性、醫療器械申報資料和臨床研究的真實性為主要整治內容，組織藥品、醫療器械注冊申請人對近年來的注冊申報行為進行一次自查自糾，嚴查弄虛作假行為，規范藥品、醫療器械注冊申報秩序。 同時，對全省藥物臨床前研發機構和臨床試驗機構進行全面監督檢查，對不符合要求的，責令限期整改；對弄虛作假、管理混亂，不能保證研究工作真實，不能保障受試者安全和權益，擅自開展藥物臨床試驗的，依法予以查處。 情節嚴重者依法吊銷藥品生產許可證 已取得藥品GMP證書的藥品生產企業也要全面“過篩”。以注射劑、生物制品、血液制品、特殊藥品生產企業為重點，重點檢查原輔料購入、質量檢驗、從業人員資質和企業質量管理責任落實情況等內容。 對不按藥品GMP要求組織生產，發現有不合格產品，有委托或受托項目，購進非藥用原輔材料，以及藥用原輔材料、中間體及成品檢驗等存在缺陷的藥品生產企業，責令限期整改；對違規企業，依法收回GMP證書；情節嚴重的，依法吊銷藥品生產許可證。