據中國醫藥報北京訊 第三屆藥品技術審評研討會將于10月20日～21日在北京舉辦。國內外從事藥品研發、生產及評價活動的專家學者、大型企業負責人、有關政府官員將參加研討會，圍繞“分析我國藥物自主創新的形勢與現狀，探討創新性藥物研發與評價的策略”這一主題展開討論。  
   
    我國社會主義市場經濟體制的不斷發展與成熟，國際經濟環境的變化，使我國醫藥事業在取得進一步發展的同時，也面臨著新的機遇、困難與挑戰。在此背景下的藥品研發與藥品評價正面臨著創新、知識產權、仿制申報質量提高以及與此相關的技術要求等新的課題。國家食品藥品監管局藥品審評中心已于2001年和2003年先后舉辦兩屆藥品技術審評研討會。藥品審評中心將把第三屆研討會作為促進藥品技術審評工作公開與開放、討論交流藥品研發與評價工作的平臺，力求推動藥品研發與技術審評的共同發展。  
    
    據悉，第三屆藥品技術審評研討會將通過對我國藥物自主創新的研發策略及我國創新藥物技術評價體系的建設的研討，推動我國藥物自主創新中研發與評價水平的提高；通過對我國中藥新藥有效性研究總體思路、研究方法及評價方法的研討，促進我國中藥臨床有效性研究朝“既符合藥品有效性評價一般原則，又符合中醫藥特色和規律”的方向推進；通過對已有國家標準化學藥品研發的質量控制和技術要求、藥物研發中劑型合理性評價的研討，倡導化學藥物研發中高質量高水平的仿制；等等。本次研討會，將對豐富與完善藥物自主創新思維與研發評價體系，保證公眾用藥安全有效、促進醫藥事業發展起到積極的推動作用。