【適應癥】 單純飲食控制和鍛煉未能控制血糖的2型糖尿病患者【藥代動力學】 12名健康成年男子單次口服1mg格列美脲，可完全吸收，T max 為（2.7±1.4)h，C max 為（88±21）ng·mL-1。AUC在劑量1～8mg范圍呈線性增長。多次服用4或8mg本品未發現蓄積。本品蛋白結合率大于99.5%，分布容積為8.8L。 本品主要由肝代謝，主要代謝產物為羥甲基乙羧衍生物。其羥化物由CYP2C9形成，并具有藥理活性。主要從尿排匯，單次口服1～8mg后，總清除率（CL/F）為2.7～3.2L·h-1。

【藥理毒理】
本品為第三代磺酰脲類長效抗糖尿病藥，其作用機制是通過與胰腺β-細胞表面的磺酰脲受體(相對分子質量為6.5×104的蛋白質）結合，此受體與ATP敏感的K+（KATP）通道相耦連，促使KATP通道關閉，引起細胞膜的去極化，使電壓依賴性鈣通道開放，Ga2+內流而促使胰島素的釋放，并抑制肝葡萄糖的合成。近期的研究表明，不同的磺酰脲煤藥物與KATP的親和力不同。其順序為：優降糖=格列美脲＞甲苯磺丁脲＞氯磺丙脲.此外,格列美脲還可以通過非胰島素依賴的途徑增加心臟葡萄糖的攝取,這可能是葡萄糖轉運因子1,4兩種蛋白質表達作用增加所致.由于格列美脲對心血管KATP通道的作用弱于格列波脲、格列齊特及格列吡嗪。故心血管的不良反應亦很少。
【藥劑類型】片劑
【成份】格列美脲
【用法】初始劑量為1mg,qd，早餐含服最好，根據血糖監測結果，每1～2周按1，2，3，4，6mg遞增，個別患者最大劑量可
【規格】1.0/2.0mgX10片
【包裝】盒裝

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