特別提示

  本公司董事會及全體董事保證本公告內(nèi)容不存在任何虛假記載、誤導(dǎo)性陳述或者重大遺漏，并對其內(nèi)容的真實(shí)性、準(zhǔn)確性和完整性承擔(dān)個(gè)別及連帶責(zé)任。

  人福醫(yī)藥集團(tuán)股份公司（以下簡稱"人福醫(yī)藥"或"公司"）于2016年12月21日接到上海證券交易所《關(guān)于對人福醫(yī)藥集團(tuán)股份公司媒體報(bào)道有關(guān)事項(xiàng)的問詢函》（上證公函【2016】2447號）（以下簡稱"問詢函"），現(xiàn)將問詢函全文披露如下：

  "人福醫(yī)藥集團(tuán)股份公司：

  近日，有媒體報(bào)道《銷售收入最多10%獎(jiǎng)勵(lì)研發(fā)者 人福醫(yī)藥押注創(chuàng)新》稱，你公司董事長王學(xué)海接受采訪并介紹公司研發(fā)、在研品種海外合作、研發(fā)人員激勵(lì)等相關(guān)信息。根據(jù)本所《股票上市規(guī)則》第17.1條的規(guī)定，請你公司核實(shí)并披露以下事項(xiàng)：

  一、請你公司核實(shí)并披露公司董事長是否接受該媒體采訪，如是，請披露接受采訪時(shí)間、采訪主要內(nèi)容等信息。

  二、上述媒體報(bào)道顯示，你公司董事長稱"自去年開始，我們的研發(fā)投入已逐步進(jìn)入回報(bào)期""從去年開始，我們已有新藥上市"。此前，你公司在2016年7月29日臨2016-079號公告中披露，公司相關(guān)研發(fā)項(xiàng)目"尚未進(jìn)入收獲期"。請核實(shí)并披露：（1）2015年以來公司產(chǎn)品獲批情況，是否已有法律規(guī)及國家主管部門認(rèn)定的新藥上市；（2）上述媒體報(bào)道所引董事長言論是否屬實(shí)，與臨 2016-079號公告披露的內(nèi)容是否存在不一致及其產(chǎn)生差異的原因。

  三、上述媒體報(bào)道引用公司董事長表述稱，公司近期公告獲批臨床的PARP抑制劑達(dá)到全球領(lǐng)先水平，市場空間幾十億美元，包括默克在內(nèi)的諸多企業(yè)尋求與公司進(jìn)行海外合作。請核實(shí)并披露：（1）該藥品全球同類藥品獲批或研發(fā)情況；（2）該藥品處于全球領(lǐng)先水平，市場空間幾十億美元是否屬實(shí)及判斷依據(jù)；（3）默克等諸多企業(yè)尋求與公司進(jìn)行該藥的海外合作是否屬實(shí)，如是，請披露具體情況及合作進(jìn)展。

  四、上述媒體引用公司董事長表述稱，公司在國內(nèi)設(shè)立6個(gè)研發(fā)中心，研發(fā)人員1200人，在研"新藥"有200多個(gè)，美國在研產(chǎn)品有80多個(gè)，國內(nèi)在研一類新藥21個(gè)，其中10個(gè)進(jìn)入臨床階段，3個(gè)一類新藥已完成二期臨床試驗(yàn)。請公司核實(shí)并披露：（1）結(jié)合公司2015年以來定期報(bào)告，核實(shí)上述數(shù)據(jù)是否屬實(shí)，與公司此前披露的信息是否一致，如存在差異請說明原因；（2）公司在研"新藥"、美國在研產(chǎn)品、國內(nèi)在研一類新藥的相關(guān)信息，包括項(xiàng)目名稱、適用范圍、研發(fā)進(jìn)展情況、累計(jì)研發(fā)投入、國內(nèi)外同類產(chǎn)品研發(fā)和獲批情況等。

  五、上述媒體報(bào)道稱，公司年研發(fā)投入占營業(yè)收入5%以上，在全國同行中排名前五，且新藥研發(fā)出來后，公司將該產(chǎn)品2%到10%的收入用于獎(jiǎng)勵(lì)研發(fā)人員。請核實(shí)上述信息是否屬實(shí)，如是，請進(jìn)一步披露公司研發(fā)獎(jiǎng)勵(lì)政策的內(nèi)部決策機(jī)制及對公司的影響。

  六、請公司自查核實(shí)是否存在本所《股票上市規(guī)則》第2.14條規(guī)定的，以新聞發(fā)布或者答記者問等其他形式替代信息披露的情形。

  請你公司于2016年12月23日之前核實(shí)披露上述事項(xiàng)，并以書面形式回復(fù)我部。"

  目前公司正根據(jù)《問詢函》的要求，積極準(zhǔn)備回復(fù)工作，將盡快對上述事項(xiàng)的相關(guān)內(nèi)容進(jìn)行落實(shí)，并及時(shí)履行信息披露義務(wù)。

  特此公告。

  人福醫(yī)藥集團(tuán)股份公司

  董事會

  二〇一六年十二月二十二日