亞太藥業公告，公司的三個募投項目將延期完成。

    其中，新建年產凍干粉針劑5800萬支生產線項目原定完工日期是2011年3月1日，公司稱，鑒于新版GMP即將推出，而本項目所采用的設計方案以現行1998版GMP作為標準，與新版GMP規范要求存在較大差異。為使項目在建成后達到新版GMP對無菌制劑的技術標準，有效避免募集資金浪費，公司在與有關專家充分溝通的基礎上，將項目的設計方案按歐盟標準及新版GMP征求意見稿進行調整。因此本項目的建設周期延期至2011年6月30日。

    研發質檢中心新建工程原定完工日期是2010年12月31日，新的研發評審標準、2010版《中國藥典》和新版GMP對藥品的質量標準和研發標準提出了更高的要求，而公司的該募投項目相關中試車間的建設是參照現行1998版GMP標準設計，相關檢驗設備的選型是依據2005版《藥典》的檢驗標準。項目若按原有方案實施，可能無法通過驗收。為此，公司需要對中試車間進行重新設計，對部分檢驗設備的選型進一步論證，上述方案的調整均需要一定的時間。因此在進行相關設備采購或建設時，公司管理層一直采取謹慎態度，對建設方案積極論證和完善，力求募集資金的效益最大化，影響了項目實施進度。該項目預計2011年12月31日完成。

    新建年產膠囊4.3億粒生產線項目原定完工日期也是2010年12月31日，鑒于本項目與“新建年產凍干粉針劑5800萬支生產線項目”共用部分公用工程，在“新建年產凍干粉針劑5800萬支生產線項目”進行調整的同時，該項目配套的公用工程安裝將相應延期，因此，本項目的部分投資需相應的延期，完工日期為2011年3月31日。

    公司稱，盡管上述項目完工時間推遲，但本次調整只對公司短期經營有潛在影響，從長期看，募集資金投資項目產生的價值對公司的促進作用將更大。