據了解，對基本藥物進行全品種電子監管，是國務院深化醫藥衛生體制改革的具體要求，也是利用現代化手段轉變監管的方式。據省食品藥品監管局有關負責人介紹，所謂電子監管，就是在每種藥品的最小包裝上附上一個電子監管碼，這個有統一標識的電子監管碼由20位數字、一維條形碼及提示信息組成，相當于藥品的“電子身份證”，里面的信息包括藥品通用名、劑型、生產批號、生產企業、生產日期、有效期等。配有“電子身份證”的藥品，從走下生產線到具體銷售流向再到銷售給具體用藥者，全程可被中國藥品電子監管網系統監控，從而對藥品進行流向跟蹤、質量追溯和真假識別，以保證基本藥物的質量。

　　全省所有基本藥物生產企業(含不參與招標、不連續生產企業)必須在2011年2月10日前完成入網工作，并登錄中國藥品電子監管網完成一次電子監管碼號段下載。逾期未入網的基本藥物品種生產企業，一律取消其在全省的基本藥物招標資格，并按有意規避監管記入誠信系統向社會公示，實施重點監管。(記者張艷)