首發申請被否1年多之后，2月21日，益盛藥業再次上會。

    2009年12月11日，該公司首發被否，成為2009年中小板ＩＰＯ未過會的唯一一家從事制藥業的公司。

    不過，查閱招股說明書以及業內人士反映，本報記者得知，諸多的問題或疑點并未在說明書中提及或解釋，益盛藥業居高的銷售費用涉嫌商業賄賂，同時，還瞞報了幾年來存在的“不合格藥品”信息。

    當初，發審委內部資料顯示，益盛藥業未能過會的原因有兩個：募投項目的不確定性及風險控制；歷史出資存在瑕疵。
居高的銷售費用或涉嫌商業賄賂

    益盛藥業主導產品包括生脈注射液、振源膠囊和清開靈注射液。招股說明書顯示，2008年—2010年，上述三種產品合計銷售收入分別占當期主營收業務收入的82．8％、84．17％和86．4％，合計銷售毛利占公司同期銷售毛利的比例分別為83％、86．28％、87．77％。

    伴隨公司收入的增長，疑點首先來自招股書中居高的銷售費用。

    公司銷售費用主要包括市場開發及服務費、運輸費、差旅費、會議費等。

    由上表可看出，公司銷售費用居高，銷售費用率高于同行業上市公司平均水平。

    更值得關注的是，公司2010年、2009年、2008年的市場開發及服務費分別為20196．33萬元、1684．09萬元、12416．2萬元，會議費分別為904．81萬元、70．44萬元、408．萬元。

    那么，什么是市場開發及服務費？會議費都包含哪些內容？

    公司對此并未有詳細的解釋。但說明書中說，“公司營銷部已在全國建立了30個省級市場部和174個地市級市場部，擁有近千人的銷售隊伍，建立了基本覆蓋全國的營銷網絡”。

    招股書強調，目前公司采用專業化學術推廣的營銷模式，需要與各地的醫藥商業公司和專業學術團體合作，舉辦形式多樣的學術研討活動，由公司學術專員或聘請的相關專家介紹產品特點及最新研究成果，指導臨床用藥，促進產品銷售。

    “這可能涉及行業潛規則”。業內人士李先生結合自身的經歷說，“我曾經就是在上市公司搞學術推廣的，什么區域性專業學術會議、小型學術推廣會等等營銷形式，均暗含不同程度的商業賄賂。”

    多年來的“不合格藥品”為何隱去？

    在招股書陳述“質量控制措施中”，本報記者發現益盛藥業沒有提及公司長期以來的“不合格藥品”。

    2007年第二季度湖北省食品藥品監督管理局藥品質量公告不合格名單顯示，吉林省集安益盛藥業股份有限公司生產的“生脈注射液”（規格：10ｍｌ；批號：0612221）不合格，不合格項目為“可見異物”。

浙江第4期質量公告經營企業監督抽驗的不合格藥品顯示，吉林省集安益盛藥業股份有限公司生產的“安神補腦片”（批號：060101，規格：0.11ｇ／片）“重量差異”不合格。

    同樣，在浙江省食品藥品監督管理局發布2007年第期浙江省藥品質量公告中吉林省集安益盛藥業股份有限公司生產的“安神補腦片”（批號：070330，規格：0.11ｇ／片）“重量差異”不合格。

    還是“安神補腦片”（批號：070303，規格0.11ｇ），安徽省食品藥品監督管理局2009年12月31日發布2008年下半年安徽省藥品監督抽驗質量公告顯示，“重量差異”不合格。

    在貴州省2008年第一期藥品抽驗不合格質量公告中，吉林省集安益盛藥業股份有限公司生產的“小兒清熱靈”（批號：060101）“性狀”不合格。

    浙江省食品藥品監督管理局2009年第4期藥品質量公告不合格的藥品名單顯示，吉林省集安益盛藥業股份有限公司生產的“消痔靈注射液”（批號：070241，規格：10ｍｌ：0.4ｇ）不合格，不合格項目為“可見異物”。

    此外，在安徽省還出現過該公司多品種同時被抽檢不合格的現象。

    在上述的不合格藥品中，不乏公司的主導產品“生脈注射液”。

    此外，與上述信息未在說明書中披露相比，對于幾年來存在的大量不合格藥品的去向問題更令人關注。

    對此，本報記者于2月21日致電公司董秘李鐵軍辦公室，但電話無人接聽。本報將予以繼續關注。