2009年12月，益盛藥業首次叩關資本市場鎩羽而歸，時隔一年多，在“對癥下藥”全面改變募投項目后，公司二度闖關終獲批準。21日，中國證監會第25次發審委工作會議審核通過了益盛藥業的首發申請。益盛藥業，全稱吉林省集安益盛藥業股份有限公司，主要從事中成藥的研發、生產與銷售；曾于2009年12月“上會”遭否。有資深人士透露，上次折戟的主因是募投項目存在較大風險。

    其2009年12月首次“上會”所披露的申報稿顯示，益盛藥業擬發行2100萬股，募集資金分別投向提取車間生產線改造項目、生脈注射液針劑生產線GMP建設項目、年產1億粒振源膠囊項目、建立新藥研究開發聯合中心項目和非林地栽參項目六個項目。其中非林地栽參項目投資金額最大，為9029萬元，建設期7年，第8至13年為達產期。

    記者拿到的一份保薦人內部培訓材料亦顯示，由于益盛藥業2006年至2008年的人參市場采購量分別為186噸、238噸、155噸，而非林地栽參項目達產后年產量將達850噸，遠高于其未來需求量。因此發審委認為該募投項目不僅產生效益時間較長，且建設計劃能否按時完成、項目的實施效果和消化募投新增產能等都存在較大的不確定性，與《首次公開發行股票并上市管理辦法》第四十一條“發行人董事會應當對募集資金投資項目的可行性進行認真分析，確信投資項目具有較好的市場前景和盈利能力，有效防范投資風險，提高募集資金使用效益”的規定不符，故遭否。

    如今，對比前后兩份申報稿可以發現，益盛藥業為二度IPO申請成功過關，已“對癥下藥”做足功課:從募投項目到保薦機構、發行數量全部“改頭換面”。其中保薦機構由財富證券更換為民生證券。

    本次申報稿披露，益盛藥業擬發行2760萬股，募集資金將圍繞主營業務進行，著重提高主導產品的研發和生產能力，擬分別投向年擴產2億粒硬膠囊劑生產線建設項目1.4億元、年擴產1億支針劑生產線建設項目1億元和擴建省級研發中心項目，建設期均為1年。

    據悉，公司主導產品為生脈注射液、振源膠囊和清開靈注射液。2008年至2010年，上述三種產品合計銷售收入分別占當期主營業務收入的82.85%、84.17%和86.54%；合計銷售毛利分別占同期銷售毛利的83.%、86.28%和87.77%。