藥品質(zhì)量安全提升。全面推行新版藥品GMP；要與國際先進水平接軌，建立機制，增強企業(yè)提高質(zhì)量的積極性和主動性；要加強全員、全過程、全方位質(zhì)量管理，使藥品質(zhì)量安全管理水平邁上新臺階。

　　技術創(chuàng)新成果明顯。“十二五”期間預計將有20個以上具有自主知識產(chǎn)權的原創(chuàng)藥品產(chǎn)業(yè)化，另有30個創(chuàng)新藥物進入不同臨床研究階段，有8個以上新藥在歐、美、日等發(fā)達地區(qū)和國家開展臨床研究。要完成50個以上藥物大品種的技術升級，顯著提高產(chǎn)品質(zhì)量和降低生產(chǎn)成本。企業(yè)研發(fā)投入要逐步加大，重點骨干企業(yè)研發(fā)費用占到銷售收入的比重要達到5%以上。

　　產(chǎn)品結構進一步優(yōu)化。一批自主創(chuàng)新藥物要逐步形成市場規(guī)模，搶仿一批專利到期、臨床需求大的藥品，培育20個以上具有國際競爭優(yōu)勢的特色原料藥新品種。

　　基本藥物供應得到保障。基本藥物生產(chǎn)的規(guī)模化和集約化水平不斷提高，主要品種的單品種銷量居前20位的企業(yè)所占市場份額預計達到80%以上 ，一些生產(chǎn)廠家少、市場用量小的基本藥物品種得到有效供應。

　　產(chǎn)業(yè)集中度提高。力爭培育1~2家產(chǎn)值超1000億元的企業(yè)集團，培育3~5家產(chǎn)值超500億元的企業(yè)集團，培育一批產(chǎn)值超100億元的企業(yè)，銷售收入居前100位的企業(yè)占到全行業(yè)銷售收入的50%以上。

　　出口結構升級。到2015年，預計要有500個以上的原料藥品種通過美國FDA檢查或獲得歐盟COS證書；50家以上制劑企業(yè)通過歐美日等發(fā)達地區(qū)和國家或世界衛(wèi)生組織的GMP認證；特色原料藥、制劑在醫(yī)藥出口額中所占的比重顯著增加，到2015年，制劑在出口產(chǎn)品中所占比重達到20%以上；有100個以上通用名藥物在歐美日等發(fā)達地區(qū)和國家注冊和銷售；形成數(shù)十家有國際市場主導能力的企業(yè)和近百個有國際市場定價權的產(chǎn)品；有20家以上企業(yè)在境外建立生產(chǎn)基地。

　　節(jié)能減排取得成效。“十二五”末單位增加值能耗和單位增加值用水量較“十一五”末力爭下降10%以上，排污強度明顯降低，主要污染物排放總量明顯減少。

　　潘廣成表示，通過“十二五”發(fā)展，醫(yī)藥工業(yè)總產(chǎn)值預計要占到GDP（55萬億元）的5%，中國醫(yī)藥市場要占世界醫(yī)藥市場12%的市場份額。中國發(fā)展成為世界第一大原料藥生產(chǎn)和出口國、世界第一大OTC藥物市場、世界第二大藥品市場。從化學制藥行業(yè)的角度，為實現(xiàn)這一目標，應當把優(yōu)化產(chǎn)業(yè)結構、推動產(chǎn)業(yè)轉(zhuǎn)型升級作為一項重點任務，調(diào)整產(chǎn)品結構、技術結構、組織結構和出口結構。