據了解，ＧＭＰ認證是進入國際藥品市場的“通行證”，也是中國制劑國際化的必經之路。在為期四天的檢查中，英國ＭＨＲＡ審計官依照歐洲ＧＭＰ標準對新華制藥的固體劑車間軟硬件進行了嚴格、細致的檢查，整個審計過程無關鍵缺陷和重大缺陷，審計官對新華制藥的ＧＭＰ管理水平給予了高度評價。此次審計的順利通過，標志著新華制藥獲得了在英國和歐洲市場銷售藥品的資格，將進一步擴大新華制藥在國內外市場的影響力，將為其下一步與歐洲各國進行加工貿易奠定堅實基礎。

　　制劑產品走出國門，特別是進入發達國家主流藥品市場，是中國制藥企業的夢想，也是國家政策鼓勵引導的方向。目前，中國只有為數不多的企業通過了歐盟的ＧＭＰ認證。