中國虎網 2011/12/21 0:00:00 來源:
未知
美國是全球最大的
保健食品市場，其保健食品的品種多得不可勝數。但美國的保健食品并不像我國那樣需要嚴格審批后才能上市，而是由生產商自行生產和投放市場，FDA僅負責事后監督產品的安全性問題。在美國，只要生產生產商能夠提供其原料對人體無毒無害的證明即可將其用于保健食品（膳食補充劑）生產。所以很多產品其實應該屬于
藥品范疇，但在美國卻能以膳食補充劑名義上市。這類產品包括褪黑激素、銀杏葉制劑、黑升麻、積雪草制劑、氨基葡萄糖制劑等等。美國市場上保健食品的質量良莠不齊。據報道，美國平均每年發生5萬多起服用保健食品出現
不良反應時間。有鑒于此，美國國會“政府職能監督辦公室”在不久前起草了一份報告遞交給國會參眾兩院，要求國會督促FDA加強對該國保健食品的監管工作。
該報告提出FDA的工作存在以下缺陷：
1、FDA對于食品生產商生產的保健食品的信息了解不深入；
2、FDA對進口外國保健食品原料的信息了解不充分；
3、FDA對保健食品中問題產品的撤市工作抓得不緊，導致媒體報道了某些品牌的保健食品出了問題，但仍能繼續留在市場上；
4、FDA必須做更多工作，以使廣大公眾對市場上得保健食品有更多了解。
值得關注的是，美國國會政府職能監督辦公室還在報告中為FDA列出了今后擬加強保健食品監管的三大措施：
其一、FDA應立即著手組建一個專家委員會，該委員會的主要職責是一旦某一新原料被用于生產保健食品，委員會應事先討論該新原料的安全性和是否對人體存在潛在危害。如該原料已決定被用作保健食品原料，應制定相關質量
標準（檢驗方法）。
其二、FDA應制定一個有關保健食品的生產規范，指導生產商哪些原料可用作生產保健食品以及廠商應如實將添加的原料名稱告知消費者。
其三、FDA今后將加大對公眾的宣傳教育力度，以使廣大消費者能充分認識保健品的安全性、有效性和其作用的有限性
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