生意社3月31日訊　　　 　　2012年，預(yù)計(jì)會(huì)有一批新的重要藥物上市銷售，作為新秀的它們，將給市場(chǎng)帶來更多生機(jī)。 　　Inlyta：競(jìng)爭(zhēng)者眾多 　　輝瑞公司的Inlyta（阿西替尼）已被批準(zhǔn)為腎細(xì)胞癌的二線治療藥物。預(yù)計(jì)該藥2014年將達(dá)到每年6億美元的銷售收入，不過，這一市場(chǎng)競(jìng)爭(zhēng)依舊激烈，主要競(jìng)爭(zhēng)者包括輝瑞的索坦（舒尼替尼）、拜耳的多吉美（索拉非尼）、葛蘭素史克的Votrient（帕唑帕尼）和諾華的Afinitor（依維莫司）。 　　根據(jù)Decision Resources公司分析師預(yù)測(cè)，2019年Inlyta將成為這一領(lǐng)域的領(lǐng)軍者，基于令人印象深刻的Ⅲ期臨床試驗(yàn)結(jié)果，該藥將占據(jù)該領(lǐng)域47%的市場(chǎng)份額。 　　Caprelsa：銷售額可期 　　阿斯利康的Caprelsa（凡德他尼）在2011年獲得FDA的批準(zhǔn)用于治療不能切除的晚期或轉(zhuǎn)移性甲狀腺髓樣癌，最近又在歐洲獲得批準(zhǔn)。這一罕見疾病藥物預(yù)計(jì)到2014年的年銷售額達(dá)到5億美元。 　　Zelboraf：針對(duì)晚期黑素瘤 　　今年2月，羅氏研發(fā)的轉(zhuǎn)移性黑素瘤藥物Zelboraf（vemurafenib）在歐洲獲批用于治療過度表達(dá)BRAFV600基因突變的轉(zhuǎn)移性晚期黑素瘤。在所有的晚期黑素瘤患者中，大約一半會(huì)發(fā)生這種基因突變。 　　預(yù)計(jì)該藥的銷售峰值將達(dá)到9億美元。不過，百時(shí)美-施貴寶生產(chǎn)的競(jìng)爭(zhēng)性藥物Yervoy（ipilimumab）已經(jīng)在市場(chǎng)上銷售，它將對(duì)Zelboraf構(gòu)成激烈競(jìng)爭(zhēng)。Yervoy是一種免疫治療藥物，它有潛力治療所有的黑素瘤患者。 　　但是，Zelboraf可能在價(jià)格上具有優(yōu)勢(shì)，因?yàn)槭褂肶ervoy進(jìn)行治療的整個(gè)療程需要花費(fèi)80000英鎊，這使得它成為價(jià)格最昂貴的抗癌藥物之一。 　　今年1月，羅氏另外一只皮膚癌藥物Erivedge（vismodegib）也獲批用來治療晚期皮膚基底細(xì)胞癌（BCC），這是一種致命性遠(yuǎn)遠(yuǎn)小得多的疾病（只有大約2%的BCC會(huì)發(fā)生轉(zhuǎn)移）。BCC是世界上最常見的一種皮膚癌，在每10個(gè)白種人中，就有3人會(huì)患上這種疾病。 　　正像黑素瘤那樣，BCC的發(fā)病率也在上升，但是，目前并沒有可用的靶向藥物來治療晚期BCC。鑒于Erivedge是同類藥物中第一只上市銷售的產(chǎn)品，分析人士預(yù)測(cè)，該藥的年銷售峰值將達(dá)到約5.33億美元。 　　帕妥珠單抗：聯(lián)合使用顯優(yōu)勢(shì) 　　羅氏公司的帕妥珠單抗用于治療HER2+乳腺癌，是繼羅氏的HER2+治療藥物赫賽汀（曲妥珠單抗）之后的新一代產(chǎn)品。去年12月在歐洲和美國(guó)提交了治療轉(zhuǎn)移性乳腺癌的上市申請(qǐng)，分析師預(yù)測(cè)該藥年銷售高峰為18億美元甚至更高。 　　研究結(jié)果表明，與單獨(dú)使用赫賽汀和多西他賽相比，帕妥珠單抗聯(lián)合赫賽汀和化療藥物可顯著延長(zhǎng)患者的無進(jìn)展生存期。（作者：伊遙　王迪）