世界最大跨國制藥企業(yè)之一的瑞士羅氏公司近日陷入隱瞞藥品副作用及病人死亡報告風波。

    據(jù)英國《每日郵報》網(wǎng)絡(luò)版日前披露，英國藥品保健品監(jiān)管局在對羅氏公司的藥物安全狀態(tài)作常規(guī)檢查時，發(fā)現(xiàn)了該公司大量藥物不良反應(yīng)報告沒有及時處理與上報。羅氏公司因瞞報1.5萬份使用該公司藥品患者死亡的不良反應(yīng)報告，而遭到英國與歐洲藥品監(jiān)管部門緊急調(diào)查。

    此外，該公司沒有評估由患者記錄的約6.5萬份藥品副作用報告。上述所有8萬起藥品反應(yīng)問題全部發(fā)生在羅氏美國分公司，時間跨度為15年，那里的員工沒有把患者的投訴及時上報。

    據(jù)報道，此次緊急調(diào)查事件所涉及的藥物，主要包括治療乳腺癌、腸癌、乙肝以及皮膚病和眼病的藥物。在英國，有1萬名患者使用了羅氏公司生產(chǎn)的用于治療乳腺癌的藥物赫賽汀，另有兩萬名老年視力退化患者也使用了該公司的問題藥品。英國醫(yī)保系統(tǒng)每年都付給羅氏公司數(shù)以百萬計的藥費。

    雖然目前還沒有死亡與副作用病歷與這些藥物有直接關(guān)系的證據(jù)，但藥品監(jiān)管當局稱，他們對羅氏隱瞞這些報告的行為“極端關(guān)注與擔憂”。英國與歐洲藥品保健品監(jiān)管當局稱，除對這8萬份死亡及副作用問題立即展開調(diào)查外，也對羅氏公司瞞報行為“采取了回應(yīng)措施”。英國醫(yī)保系統(tǒng)近日已拒絕繼續(xù)使用羅氏的晚期乳腺癌藥物。

    英國及歐洲藥品監(jiān)管機構(gòu)已經(jīng)采取緊急措施，責成羅氏公司將此作為首要事務(wù)妥善處理。當局將采取措施保障患者在從今往后都受到安全保護。

    歐洲藥品監(jiān)管局稱，在目前調(diào)查階段，尚未發(fā)現(xiàn)相關(guān)藥品對病人不利影響的證據(jù)，醫(yī)患雙方暫不需要采取行動。而一位發(fā)言人強調(diào)，此次事態(tài)相當嚴重，并不排除還可能有其它安全風險存在。歐洲藥品監(jiān)管局保留采取任何行動的權(quán)利，其中包括司法調(diào)查及罰款等。調(diào)查中如發(fā)現(xiàn)進一步問題，監(jiān)管當局將決定令相關(guān)藥品下架，并停止向醫(yī)生推薦。

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    6種涉及藥物在華銷售

    據(jù)新華社北京7月12日電(記者許曉青、胡浩)上海羅氏制藥12日表示，此次在美涉及“潛在不良事件未及時報告”的共有8種藥物，其中6種在中國市場上有銷售，分別是安維汀、赫賽汀、美羅華、特羅凱、希羅達、派羅欣，主要為抗癌類藥物及肝炎治療藥物。

    當日晚間，國家食品藥品監(jiān)督管理局表示已經(jīng)約談羅氏(中國)公司安全官，并責成羅氏(中國)公司報告該事件的評價結(jié)果。