據(jù)美國廣播公司（ABC）網站報道，美國食品和藥物管理局（FDA）于7月16日批準“特魯瓦達”（Truvada）作為首個艾滋病預防藥物，以幫助高危人群預防艾滋病病毒（HIV）感染。這是FDA首次批準艾滋病病毒預防藥物上市，可謂是抗擊艾滋病30年以來的里程碑事件。

    “特魯瓦達”為日服一次的丸狀藥物，適用人群為同性戀、雙性戀和性伴侶為艾滋病病毒攜帶者的高危人群。早在2004年，這種藥物就由位于美國加利福尼亞州的吉利德科技公司推向市場，用于治療艾滋病病毒感染者。

    “特魯瓦達”由兩種歷史較為悠久的抗艾滋病病毒藥物恩去他濱（Emtriva）和提諾福韋（Viread）混合而成，其能夠降低人體內的病毒水平，在保持身體健康的同時降低病毒傳播風險。

    從藥理上分析，“特魯瓦達”是一種抗逆轉錄病毒藥，可通過抑制病毒逆轉錄酶，達到抑制艾滋病病毒復制的目的。復制艾滋病病毒首先必須在逆轉錄酶作用下形成前病毒DNA，然后才能完成其他的步驟。如若未感染者事先服用了此類藥物，就能使機體具備抑制逆轉錄酶的能力，這樣即便艾滋病病毒進入人體，復制也會在第一步就受到阻礙，使得整個復制過程難以完成；病毒也有可能在人體的新陳代謝和自我清除系統(tǒng)作用下被驅逐出體外，從而大大降低感染的可能性。

    FDA局長馬格麗特·漢伯格稱，批準“特魯瓦達”上市是抗擊艾滋病的重要里程碑，美國每年約可新增5萬名艾滋病病毒感染者，新的預防和治療方案對于美國抵御艾滋病非常重要。其官方公布的研究結果顯示，定量服用“特魯瓦達”，同時配合使用安全套的同性戀、雙性戀男性與攜帶艾滋病病毒的伴侶接觸后，感染病毒的幾率可下降42%；而一方感染艾滋病病毒，一方健康的異性戀伴侶服用“特魯瓦達”后，感染病毒的幾率能降低75%。

    FDA同時要求“特魯瓦達”服用者注意性行為安全，以便有效降低感染的風險；還建議他們每隔3個月接受一次艾滋病病毒檢測，以保證一旦感染就能盡快接受治療。

    不過，艾滋病保健基金會（AHF）等健康組織也對“特魯瓦達”的作用表示了質疑，他們擔心由此產生藥物濫用，以及安全套使用等傳統(tǒng)保護性性行為減少，而高昂的藥費也可能給普通家庭帶來不小的負擔。