作者：陳冉T|T

     “重大創(chuàng)新藥物研制”專項(xiàng)在“十二五”期間如不能實(shí)現(xiàn)目標(biāo)，中國(guó)2020年醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)進(jìn)入世界前3位的設(shè)想將成為空談。

    “這絕不是危言聳聽。新藥研發(fā)周期至少需要15年時(shí)間，上市時(shí)還剩四五年的專利期，由于缺乏配套的市場(chǎng)機(jī)制，這樣的藥物不能自動(dòng)進(jìn)入醫(yī)保目錄，而是要去各個(gè)省份參與招標(biāo)采購(gòu)，真正見(jiàn)到收益時(shí)已沒(méi)有多少專利保護(hù)時(shí)間，這種機(jī)制下沒(méi)有人愿意做新藥研發(fā)。”一位上市公司負(fù)責(zé)人告訴記者。

    “十一五”期間，我國(guó)啟動(dòng)了“重大創(chuàng)新藥物研制”重大科技專項(xiàng)，該專項(xiàng)圍繞10類重大疾病，在15年時(shí)間內(nèi)自主研制100個(gè)化學(xué)藥物、現(xiàn)代中藥和生物技術(shù)新藥，完成我國(guó)從仿制藥為主變成創(chuàng)制藥為主，最大限度地滿足人民防治疾病的需求，并且使醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)形成國(guó)際化產(chǎn)業(yè)。“十二五”期間，中央下?lián)?00億專項(xiàng)資金以及300億配套資金用于該項(xiàng)目，目標(biāo)是到2015年成為后期研發(fā)大國(guó)，2020年醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)進(jìn)入世界前3位。

    “現(xiàn)行機(jī)制下，新藥研制出來(lái)只有準(zhǔn)生證，卻沒(méi)有生存空間，這400億投入也是浪費(fèi)。”上述負(fù)責(zé)人說(shuō)。

    長(zhǎng)期以來(lái)，在“藥價(jià)虛高”的共識(shí)下，降低藥品價(jià)格成為各方努力的目標(biāo)。國(guó)家發(fā)改委已多次降低藥品的最高限價(jià)，而基本藥物制度實(shí)施以來(lái)，已有多地出現(xiàn)了藥品招標(biāo)價(jià)格低于成本的狀況。

    目前，這種一味控制藥品價(jià)格的方式已經(jīng)引起越來(lái)越多的反思。與美國(guó)相比，我國(guó)藥品利潤(rùn)更多是在流通和銷售環(huán)節(jié)，而不是研發(fā)和生產(chǎn)環(huán)節(jié)，單純降價(jià)則進(jìn)一步加劇了醫(yī)藥企業(yè)研發(fā)資金短缺的問(wèn)題。

    “這就是近年來(lái)醫(yī)藥企業(yè)普遍遭遇的‘兩刀’，一刀是國(guó)家發(fā)改委一刀切式的降價(jià)，只考慮制藥材料的投入成本，而沒(méi)有將藥品研發(fā)成本納入其中;另一刀則是各省開展的藥品招標(biāo)采購(gòu)，這兩刀下來(lái)，藥品生產(chǎn)企業(yè)就沒(méi)有多少財(cái)力投入研發(fā)了。”

    主持重大創(chuàng)新藥物研制專項(xiàng)的全國(guó)人大常委會(huì)副委員長(zhǎng)桑國(guó)衛(wèi)曾指出，該專項(xiàng)意在促進(jìn)創(chuàng)新藥物以及關(guān)鍵技術(shù)研發(fā)、建立創(chuàng)新藥物研發(fā)的綜合平臺(tái)、候選藥物及企業(yè)孵化基地、加速科學(xué)成果向產(chǎn)品市場(chǎng)化轉(zhuǎn)化。從現(xiàn)實(shí)情況看，加速科學(xué)成果向市場(chǎng)轉(zhuǎn)化必須盡快拿出可行的機(jī)制措施，惟如此才能調(diào)動(dòng)企業(yè)參與的積極性，400億元投入才能收到預(yù)期效果。

責(zé)任編輯：張弛

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