“毒膠囊”事件引發了公眾對藥品安全的不信任，今后，包括“空心膠囊”在內的藥用輔料將實行準入機制。   　　昨天，國家食品藥品監管局發布《加強藥用輔料監督管理的有關規定》，對藥用輔料的監管將參照藥品原料的模式，我國將對藥用輔料實行分類管理。《規定》將于明年2月1日起執行。《規定》明確了藥品制劑生產企業和藥用輔料生產企業的職責，強調藥品制劑生產企業是藥品質量的責任人，凡因違法違規使用藥用輔料引發的藥品質量問題，藥品制劑生產企業須承擔主要責任。對于新的藥用輔料和高風險的藥用輔料以及生產企業，將實行嚴格的準入許可制度。