艾滋病新藥Quad再獲FDA批準2012年05月25日09:18醫(yī)藥經(jīng)濟報作者：任冰鑒

    在日前結(jié)束的FDA顧問評審會上，吉利德（Gilead）公司的艾滋病治療新藥Quad獲得了顧問的認可。這將為吉利德保持在艾滋病治療領域的領跑地位起到關鍵作用。

    在FDA的抗病毒顧問評審會上，專家以13票贊同、1票反對的投票結(jié)果批準了這一藥物。顧問稱對于未接受過其他艾滋病治療的患者而言，這種藥物副作用小且藥效顯著。FDA認為這一結(jié)果將最終使這一藥物獲得批準，最終決定日期在今年8月27日。

    吉利德能否在未來市場保持領先地位，很大程度上依賴于Quad通過與否。在其暢銷藥物Atripla的專利即將到期后，Quad將為該公司帶來10億美元的利潤。Quad由吉利德混合其生產(chǎn)的4種化合物分子組成成分：一種處于實驗中的整合酶抑制劑及其增強劑、已批準上市的Truvada（由恩曲他濱和替諾福韋酯組成）。

    “政府推薦人們及早進行艾滋病的診斷和治療，因此簡化艾滋病的治療程序至關重要。”吉利德公司負責艾滋病治療的專家Andrew博士指出。

    近期進行的兩次FDA評審會上，吉利德接連收到喜訊，在5月10日進行的審評會議中，其艾滋病治療新藥Truvada也獲得了批準。