今年以來，中醫(yī)藥頗受政策“恩寵”。國家相關(guān)部門對(duì)中醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)的扶持動(dòng)作接連不斷，一系列的利好政策表明，中醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)迎來了環(huán)境非常有利的黃金發(fā)展時(shí)代。8月16日，在香港會(huì)議展覽中心舉行的第十一屆國際現(xiàn)代化中醫(yī)藥及健康產(chǎn)品展覽暨會(huì)議（ICMCM會(huì)議）上，挖掘中醫(yī)藥在“治未病”領(lǐng)域的預(yù)防保健潛質(zhì)，針對(duì)慢性疾病、重大疾病的中醫(yī)藥研究與創(chuàng)新成為熱門話題。   　　國家中醫(yī)藥管理局副局長李大寧在ICMCM會(huì)議上指出，21世紀(jì)的醫(yī)學(xué)將從基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)向健康醫(yī)學(xué)發(fā)展，從重治療向重預(yù)防保健發(fā)展，從針對(duì)病源的治療向整體調(diào)節(jié)發(fā)展。醫(yī)學(xué)模式的轉(zhuǎn)變將引領(lǐng)中醫(yī)藥的發(fā)展。全球性的心臟病、高血壓、腫瘤等慢性病的蔓延，為中醫(yī)藥在預(yù)防保健領(lǐng)域提供了廣闊的發(fā)展空間。   　　合作挖掘潛質(zhì)   　　今年6月發(fā)布的《中醫(yī)藥事業(yè)發(fā)展“十二五”規(guī)劃》指出，中醫(yī)藥發(fā)展既要保持特色優(yōu)勢又要積極利用現(xiàn)代科技。通過知識(shí)創(chuàng)新不斷豐富和發(fā)展中醫(yī)藥理論體系，通過技術(shù)創(chuàng)新不斷提高中醫(yī)藥服務(wù)能力和技術(shù)水平。   　　香港大學(xué)副校長譚廣亨教授指出，現(xiàn)代科技正在成為中醫(yī)藥崛起的重要支撐力量，中醫(yī)藥的教學(xué)、研究以及生產(chǎn)都正在整合現(xiàn)代技術(shù)。   　　“科學(xué)是以觀察和實(shí)驗(yàn)對(duì)物質(zhì)世界作系統(tǒng)的研究所得的知識(shí)。有著超過四千年歷史的中醫(yī)藥，建基于草藥的發(fā)現(xiàn)、藥方的創(chuàng)新、望聞問切的觀察和臨床試驗(yàn)。與近數(shù)世紀(jì)西方醫(yī)學(xué)相比，中醫(yī)藥的步伐似乎慢了下來。可喜的是，只要我們?cè)敢庖胂冗M(jìn)的科學(xué)和技術(shù)，如蛋白質(zhì)組學(xué)、生物信息學(xué)和臨床測試等，中醫(yī)藥便可發(fā)揮其巨大的潛質(zhì)，成為西醫(yī)藥所追求的具有‘融匯性’、‘系統(tǒng)性’、‘以試驗(yàn)為本’的‘因人而異’的‘未來醫(yī)學(xué)’。”   　　事實(shí)上，中醫(yī)藥的科學(xué)化并非企業(yè)或某個(gè)機(jī)構(gòu)單打獨(dú)斗就能實(shí)現(xiàn)的。在譚廣亨看來，中醫(yī)藥有一個(gè)系統(tǒng)，他希望“可以整合不同行業(yè)、兩岸三地監(jiān)管部門、研究機(jī)構(gòu)、組織，以‘中方遇見西方’的方式合作探索中醫(yī)藥的科學(xué)化”。   　　中醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)的發(fā)展和升級(jí)需要多方合作，集中資源優(yōu)勢形成合力。   　　21世紀(jì)下半葉以來，生命科學(xué)和生物技術(shù)等領(lǐng)域日新月異的發(fā)展，推動(dòng)藥物研究與醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)進(jìn)入一個(gè)革命性變化的時(shí)期。人類基因組計(jì)劃的完成以及后續(xù)功能基因組、結(jié)構(gòu)基因組和蛋白質(zhì)計(jì)劃的實(shí)施取得重大進(jìn)展，積累了大量數(shù)據(jù)。但是，如何從海量的數(shù)據(jù)中尋找藥物研究的線索，如何針對(duì)疾病的復(fù)雜機(jī)理尋找藥物作用的靶點(diǎn)成為突出問題。   　　“這些難題的破解需要生命科學(xué)、數(shù)學(xué)、計(jì)算機(jī)科學(xué)和醫(yī)學(xué)領(lǐng)域?qū)＜业挠行Ш献髋c交叉研究。”上海中醫(yī)藥大學(xué)校長、中國上海藥物研究所學(xué)術(shù)委員會(huì)主任陳凱先院士指出，中藥的研究開發(fā)也應(yīng)密切結(jié)合國際藥物研究的前沿技術(shù)。   　　新藥創(chuàng)制路徑   　　當(dāng)前，我國藥物研究和醫(yī)藥生產(chǎn)正處在從仿制為主走向創(chuàng)新為主、由制造大國走向創(chuàng)新強(qiáng)國的歷史轉(zhuǎn)折期。   　　陳凱先在會(huì)上描述了我國新藥研究走向自主創(chuàng)新的“三步走”戰(zhàn)略：從上世紀(jì)90年代后半期到2010年是積累階段，這一階段初步建立了自主創(chuàng)新體系的框架和雛形；2010年至2015年是崛起階段，我國藥物的研發(fā)創(chuàng)新能力與水平將有望居于國際新藥研發(fā)“第二方陣”的領(lǐng)先地位，領(lǐng)先印度、韓國等國家；從2015年至2020年是跨越階段，我國創(chuàng)新藥物研發(fā)能力與水平爭取進(jìn)入或接近國際新藥研發(fā)“第一方陣”，在國際先進(jìn)行列中占有一席之地。   　　要實(shí)現(xiàn)制藥強(qiáng)國的夢想，還有一段長路要走，新藥研究仍面臨著巨大挑戰(zhàn)。對(duì)于心腦血管疾病、神經(jīng)退行性疾病、代謝障礙性疾病、腫瘤等病原體不明確、多因素導(dǎo)致的復(fù)雜疾病，尋找有效的治療藥物至今仍然很困難。傳統(tǒng)的、單通路和單靶點(diǎn)的藥物設(shè)計(jì)理念，難以達(dá)到干預(yù)疾病復(fù)雜信號(hào)網(wǎng)絡(luò)的目的，難以適用于相關(guān)藥物的研究。   　　此外，新藥研究還面臨著周期長、費(fèi)用大、風(fēng)險(xiǎn)高的挑戰(zhàn)。多因素導(dǎo)致的復(fù)雜疾病多半是慢性病，研究更困難，臨床研究失敗的風(fēng)險(xiǎn)更大。成藥性問題往往是導(dǎo)致藥物研發(fā)后期失敗的主要原因。據(jù)統(tǒng)計(jì)，因藥代動(dòng)力學(xué)性質(zhì)不良及毒性引起的藥物后期失敗比例高達(dá)60%，造成新藥研究的巨大風(fēng)險(xiǎn)和損失。   　　因此，陳凱先提出，“早期評(píng)價(jià)、早期淘汰”應(yīng)成為藥物研發(fā)的重要策略。他認(rèn)為，新藥研發(fā)不僅要應(yīng)用國際藥物研究的前沿技術(shù)，還要加強(qiáng)創(chuàng)新藥物的轉(zhuǎn)化型研究。在轉(zhuǎn)化型醫(yī)學(xué)發(fā)展的新形勢下，新藥研究要重新審視發(fā)展的需求與內(nèi)涵，重新思考新藥研究的突破口，探索新藥研究的新模式。基礎(chǔ)研究、藥物開發(fā)以及醫(yī)學(xué)實(shí)踐三者之間需要整合。   　　他同時(shí)強(qiáng)調(diào)，從制藥大國走向制藥強(qiáng)國的過程中，我國應(yīng)該發(fā)揚(yáng)中藥和天然藥物的特色和優(yōu)勢。“一方面，建國以來我國在國際上有較大影響力的新藥研究成果，大部分是以中藥和天然藥物為基礎(chǔ)研發(fā)成功的。如抗瘧藥物青蒿素、治療缺血性腦卒藥物丁苯酞以及雙環(huán)醇等；另一方面，我國具有中藥研究的傳統(tǒng)優(yōu)勢和天然藥研究的資源優(yōu)勢。”（作者：王霞）