FDA藥物研究與評估中心負責人指出，醫學團體和公眾敦促FDA加快新藥審批流程，而不是更謹慎地評估一種新藥。   　　兩位藥物安全專家表示，FDA致力于加快審批預防中風、癌癥和多發性硬化癥新藥上市，但這些新藥沒有經過全面的安全分析。   　　藥物安全專家托馬斯·摩爾（Thomas J. Moore）和科特·弗伯格（Curt D.Furberg）在9月5日出版的《美國醫學協會雜志》（JAMA）的一篇文章中寫道，FDA為加快審批藥物上市，可能忽略了某些處方藥的安全。   　　忽略安全   　　兩位藥物專家表示，多發性硬化癥藥物引起的明顯副作用包括心臟病和許多其他相關性疾病，而抗凝血劑引起的出血副作用被證明是難以治療的。   　　他們指出，FDA沒有讓制藥企業回答新藥中存在的顯著安全問題，就批準3個創新性新藥上市，這讓人們懷疑FDA的新藥審批政策。   　　摩爾寫了2本關于藥品安全的書，也是撰寫《季度觀察報告》（Quarter Watch）的負責人?！都径扔^察報告》是一個獨立的藥物安全報告，該報告為FDA提供經評估后藥物副作用數據。弗伯格是維克森林大學的醫學名譽教授和臨床研究員。