上市僅僅8個月，4月底泰格醫藥一舉躍升為百元股新貴，成為A股市場上排在貴州茅臺和片仔癀之后的第三高價股。分析人士認為，泰格醫藥一路高歌猛進，主要得益于其2012年報和今年一季報業績增速強勁，豐厚的“高送轉”方案以及默沙東追加合同金額等利好消息也進一步推波助瀾。
 
　　事實上，這也體現出資本市場對于國內CRO市場前景的信心。隨著越來越多的跨國制藥企業謀求以更快的速度推動重磅新藥在中國上市，以及國內產業轉型升級的加速，越來越多的本土制藥企業落力研發創新，這些積極因素都為CRO市場帶來了巨大的需求，國內相關CRO企業顯然將受益其中。
 
　　泰格醫藥晉級百元股
 
　　作為一只次新股，泰格醫藥近期成為A股市場上的焦點，成功躋身百元股俱樂部。
 
　　但值得一提的是，在去年8月17日上市之初，泰格醫藥并沒有如此犀利的表現。其首日漲幅約為32%，在去年上市的155只新股中，排名第44位。相比去年最牛新股——浙江世寶的首日表現，差距相當明顯。但自去年底以來，泰格醫藥呈現出穩步上漲的走勢，截至4月底，其累計漲幅已經超過110%，在去年上市個股中位列前茅。
 
　　在眾多分析人士看來，泰格醫藥吸金力如此強勁，業績因素尤為重要。公開數據顯示，泰格醫藥去年實現營業收入25,432萬元，同比增長31.59%；凈利潤6775萬元，同比增長41.76%。今年一季度，泰格醫藥主營業務繼續保持增長態勢，營業收入比去年同期增長32.93%，凈利潤比去年同期增長47.64%。
 
　　“泰格醫藥近三年來的業績增長都在40%以上，還推出了每10股轉增10股派8元的誘人分紅，在‘高送轉’行情的推動下，該股表現強勢在情理之中。”日信證券醫藥行業分析師陳國棟分析指出。
 
　　與此同時，泰格醫藥在3月25日與杭州默沙東制藥正式簽署臨床服務合同，主要服務內容是捷諾維（磷酸西格列汀片）上市后2型糖尿病臨床試驗相關服務外包，總金額達1.73億元，占其去年營業總收入比例達68.1%。中投證券醫藥行業分析師余文心認為，這將有力支撐起泰格醫藥未來兩三年的業績增長。
 
　　其實，泰格醫藥股價如此強勢的表現，被更多視為資本市場對國內CRO行業發展前景的看好，作為國內唯一一家CRO上市公司，泰格醫藥顯然受益于這種市場預期。

　　高研發效率訴求
 
　　CRO最顯著的特點是專業化和高效率，CRO大大提高了制藥企業新藥上市的速度，降低了新藥研發費用。據了解，CRO可以為藥企節省約30%的注冊申報時間，同時節省30%以上的研發經費。目前全球近1/3的新藥研究由CRO企業承擔，在所有Ⅱ、Ⅲ期臨床試驗中，有CRO參與的約占2/3。
 
　　“大型制藥企業降低研發成本、提高研發效率，成為CRO行業發展的推動因素。”國泰君安證券醫藥行業分析師李秋實指出。根據PhRMA協會（美國醫藥制造商協會）統計數據，1980～2010年，其成員藥物研發投入從20億美元增長到494億美元，30年間增長24.7倍，單個新藥平均研發成本從1975年的1.38億美元增長到2006年的13.18億美元。
 
　　CRO分為臨床前CRO和臨床試驗CRO兩大類。臨床前研究主要是先導化合物和活性成分篩選，在新藥研發中臨床前研究花費較高。李秋實進一步分析指出，中國藥企以仿制藥為主，不需要大量的先導化合物和活性成分篩選，臨床前研究投入較少，但仿制藥上市都必須經過臨床試驗研究，因此，目前中國的臨床試驗CRO市場大于臨床前CRO。
 
　　一方面，默沙東等越來越多的跨國制藥企業在中國進行新藥全球多中心臨床試驗，謀求重磅新藥在中國早日上市；另一方面，隨著制藥企業資金實力增強，以及國家對創新藥的政策支持，本土企業不斷加大研發投入。陳國棟認為，各種因素都在極大地刺激中國市場對CRO服務的需求，國內外制藥企業在中國開展越來越多的研發活動，使得國內CRO市場更具活力。
 
　　海通證券認為，CRO在中國市場還處于高速發展時期，未來5～7年該行業保持20%～30%的增速無虞。但必須看到，目前本土CRO企業業務集中在進行仿制藥臨床試驗及注冊業務等較低的層次，進行全球中心臨床試驗、進口藥物和創新藥臨床試驗的高層次業務則是未來的發展方向。
 
　　目前本土CRO企業業務集中在仿制藥臨床試驗及注冊業務等較低層次，全球中心臨床試驗、進口藥物和創新藥臨床試驗的高層次業務是未來發展方向