自去年“限麻令”下達(dá)以來(lái)，一方面藥店對(duì)感冒藥“實(shí)名制”新政不夠重視，執(zhí)行力度不足，“標(biāo)準(zhǔn)登記”流于形式，另一方面公眾對(duì)此也存在諸多誤解，甚至對(duì)藥物的安全性產(chǎn)生懷疑，藥店與患者“雙不適應(yīng)”的現(xiàn)狀引發(fā)了行業(yè)的極大關(guān)注。
 
　　日前，由中國(guó)非處方藥物協(xié)會(huì)倡導(dǎo)，并授權(quán)中國(guó)非處方藥物協(xié)會(huì)市場(chǎng)營(yíng)銷(xiāo)專(zhuān)業(yè)委員會(huì)落實(shí)實(shí)施，拜耳醫(yī)藥保健有限公司支持的“標(biāo)準(zhǔn)登記，規(guī)范用藥”藥品零售行業(yè)倡導(dǎo)規(guī)范管理行動(dòng)在北京正式拉開(kāi)帷幕。
 
　　據(jù)了解，本次行動(dòng)旨在規(guī)范中國(guó)藥品零售行業(yè)管理，提升藥店店員“標(biāo)準(zhǔn)登記，規(guī)范用藥”意識(shí)，讓公眾購(gòu)藥更加安全并呼吁消費(fèi)者理性配合感冒藥實(shí)名制的落實(shí)。在接下來(lái)的6個(gè)月里，全國(guó)40個(gè)城市、上萬(wàn)家藥店將陸續(xù)開(kāi)展這一行動(dòng)，根據(jù)購(gòu)買(mǎi)者身份證的登記數(shù)量和質(zhì)量評(píng)選出的模范個(gè)人及藥店可獲得組織機(jī)構(gòu)的授牌認(rèn)證，評(píng)選結(jié)果將于2013年10月向社會(huì)公布。
 
　　“感冒藥‘實(shí)名制’的推出實(shí)質(zhì)是確保真正的患者能夠得到規(guī)范的用藥，同時(shí)杜絕藥物流入制毒等非法用途。”中國(guó)非處方藥物協(xié)會(huì)會(huì)長(zhǎng)白慧良表示，“標(biāo)準(zhǔn)登記，規(guī)范用藥”藥品零售行業(yè)倡導(dǎo)規(guī)范管理行動(dòng)有助于促進(jìn)中國(guó)藥品零售行業(yè)的規(guī)范化管理，讓公眾購(gòu)藥更加規(guī)范。
 
　　實(shí)名制“遇冷”
 
　　去年9月，國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局、公安部、衛(wèi)生部聯(lián)合發(fā)布了《關(guān)于加強(qiáng)含麻黃堿類(lèi)復(fù)方制劑管理有關(guān)事宜的通知》（下簡(jiǎn)稱(chēng)《通知》），當(dāng)中規(guī)定藥品零售企業(yè)銷(xiāo)售含麻黃堿類(lèi)復(fù)方制劑，應(yīng)當(dāng)查驗(yàn)購(gòu)買(mǎi)者的身份證，并對(duì)其姓名和身份證號(hào)碼予以登記，一次銷(xiāo)售不得超過(guò)2個(gè)最小包裝；單位劑量麻黃堿類(lèi)藥物含量大于30mg（不含30mg）的含麻黃堿類(lèi)復(fù)方制劑，列入必須憑處方銷(xiāo)售的處方藥管理。
 
　　此外《通知》還要求，藥品零售企業(yè)不得開(kāi)架銷(xiāo)售含麻黃堿類(lèi)復(fù)方制劑，應(yīng)當(dāng)設(shè)置專(zhuān)柜由專(zhuān)人管理、專(zhuān)冊(cè)登記，登記內(nèi)容包括藥品名稱(chēng)、規(guī)格、銷(xiāo)售數(shù)量、生產(chǎn)企業(yè)、生產(chǎn)批號(hào)、購(gòu)買(mǎi)人姓名、身份證號(hào)碼。