11月6日上午，成都市龍泉驛區第一人民醫院21名患者在“輸液”治療過程中出現惡心、發熱、寒戰等癥狀，其中2名患者出現休克癥狀。當天，雅安市也有7名使用該藥品的患者，出現了類似的癥狀。

這 其實是一幕模擬場景，出現在昨日的四川省藥品和醫療器械安全突發事件應急處置跨區聯合演練中。因為出現不良事件的人數在20～30之間，成都市立即啟動三 級預警。因為涉及到成都、雅安兩地，省食藥監局又對兩地突發事件進行協同處置。據介紹，這是四川首次舉行跨區域藥品醫療器械事件應急演練。

成 都市、雅安市政府分別緊急啟動了突發藥品安全事件應急響應機制，并成立應急處置指揮部，迅速開展現場調查、應急檢測以及問題藥品和醫療器械控制等工作，對 問題藥品采取召回和控制措施，避免藥品質量安全風險擴散。最終，經過調查，確定是企業生產的注射液不合格，相關部門責令生產企業停止生產、銷售相關藥品， 并對其進行處罰。另外，患者得到及時有效救治。