通告稱，經(jīng)國家藥品抽驗(yàn)，發(fā)現(xiàn)海口市制藥廠有限公司生產(chǎn)的注射用頭孢孟多酯鈉的酸堿度和含量測定不符合規(guī)定；海南靈康制藥有限公司生產(chǎn)的注射用頭孢孟多 酯鈉溶液的澄清度與顏色和裝量差異不符合規(guī)定，注射用鹽酸甲氯芬酯裝量差異和含量測定不符合規(guī)定；安徽同泰藥業(yè)有限公司和江西民濟(jì)藥業(yè)有限公司生產(chǎn)的婦科 止帶片多批次產(chǎn)品的含量測定不符合規(guī)定。

　　通告指出，標(biāo)示為四川省長征藥業(yè)股份有限公司生產(chǎn)的異煙肼片、南昌白云藥業(yè)有限公司生產(chǎn)的乳酸依沙吖啶溶液、釣魚臺(tái)醫(yī)藥集團(tuán)吉林天強(qiáng)制藥股份有 限公司生產(chǎn)的補(bǔ)腎強(qiáng)身膠囊、江西保利制藥有限公司生產(chǎn)的安胎丸等13家企業(yè)生產(chǎn)的16批次藥品，因含量測定、微生物限度、重量差異、裝量差異、裝量、性 狀、有關(guān)物質(zhì)、鑒別等項(xiàng)目不符合規(guī)定。具體名單已在食藥監(jiān)總局網(wǎng)站上公示。

　　據(jù)悉，對(duì)上述不合格藥品，相關(guān)企業(yè)已被要求停止銷售使用、立即召回不合格批次產(chǎn)品。食藥監(jiān)總局要求有關(guān)地方食品藥品監(jiān)督管理局對(duì)相關(guān)企業(yè)和單位進(jìn)一步調(diào)查處理。相關(guān)召回和查處情況將及時(shí)向社會(huì)公布。