醫(yī)藥產業(yè)需要創(chuàng)新升級，也具備了相關條件

　　中國是一個制藥大國，是全球第二大醫(yī)藥市場。國家食品藥品監(jiān)督管理總局南方醫(yī)藥經濟研究所《2015年度中國醫(yī)藥市場發(fā)展藍皮書》顯 示：2014年，我國七大類醫(yī)藥工業(yè)總產值達25798億元，同比增長15.70%；累計完成銷售收入24394億元，同比增長13.06%；醫(yī)藥工業(yè)的 利潤總額達2442億元，同比增長12.31%。

　　但有些尷尬的是：活躍在這個大市場上的中國藥企，大多“小、亂、散、差”。據業(yè)內人士介紹，我國有7000多家藥企，九成為小型企業(yè)；全球制藥企業(yè)50強中，沒有一家是中國藥企。中國藥企絕大多數從事仿制藥生產，研發(fā)創(chuàng)新藥的鳳毛麟角。

　　山西省食品藥品監(jiān)督管理局副局長劉蓉華曾在接受媒體采訪時舉例說：“小小一粒牛黃解毒片，全國竟有500余家企業(yè)生產，同質化的產品必然導致價格戰(zhàn)等惡性競爭，藥品質量也難以保證。”

　　3月11日公布的《指導意見》中強調，加強技術創(chuàng)新，提高核心競爭能力；加快質量升級，促進綠色安全發(fā)展。

　　“老百姓出國旅游熱衷買國外的藥品，而且大都是普藥，感冒藥、保健藥、維生素之類的。為什么大家去國外買這些藥？”張伯禮院士告訴《中國經濟周 刊》記者：“我看了國外藥店的藥，包裝精美、說明詳細、服用方便、制劑質量也好。我們藥的原料并不差，但忽視細節(jié)，不重視消費者的需求，藥挺好，包裝很 差，給人以‘粗’的感覺。這給我們企業(yè)提出了要求，醫(yī)藥工業(yè)升級換代勢在必行，老百姓不是有藥吃就行，他們對質量也提出了要求。”

　　“我們應該在藥品質量上下功夫。”張伯禮院士表示，從藥物制造水平講，我國普遍達到了工業(yè)2.0水平，實現了機械化、半自動化，甚至是自動化，下一步要升級到數字化，甚至到智能化、個性化，做到工藝精密，全程質量控制。

　　同時，中國醫(yī)藥產業(yè)需要創(chuàng)新。據業(yè)內人士介紹，2012年，全球創(chuàng)新藥市場規(guī)模高達6000億美元，但中國創(chuàng)新藥市場規(guī)模僅為50億美元左右。 中國對全球醫(yī)藥創(chuàng)新的貢獻不足5%。與此同時，美、英、日、韓等國最近幾年都制定了國家層面的醫(yī)藥創(chuàng)新發(fā)展戰(zhàn)略，中國將面臨更加激烈的競爭。

　　而中國醫(yī)藥產業(yè)已具備了創(chuàng)新升級的基本條件。張伯禮院士告訴《中國經濟周刊》記者，國家重大新藥創(chuàng)制專項實施以來，特別是圍繞我國在新藥創(chuàng)制關 鍵技術方面的短板和國際上的差距，突破了新藥研發(fā)的一批關鍵技術；搭建了一流的技術平臺，并逐步實現了與國際接軌；新藥研發(fā)逐步從仿制為主轉向創(chuàng)新為主， 研制成功多個重大新藥，填補了多項空白；培育了一批大品種，為醫(yī)改提供了好藥；同時也推動了產業(yè)聚集，生物醫(yī)藥產業(yè)成為重要戰(zhàn)略性新興產業(yè)。特別是在專項 實施過程中培育和引進了一批新藥研制領域的高層次人才，成為我國新藥研發(fā)領域的骨干，貝達藥業(yè)董事長丁列明就是其中一位。

　　2011年8月，貝達藥業(yè)自主研發(fā)的國家一類新藥凱美納上市，一舉打破肺癌靶向治療長期被進口藥壟斷的局面，成為全球第三個、亞洲第一個靶向抗 癌藥。原衛(wèi)生部部長陳竺將凱美納譽為民生領域的“兩彈一星”。2016年1月，凱美納的研發(fā)及產業(yè)化成果入選2015年國家科技進步一等獎。

　　丁列明介紹說：“凱美納上市后，給中國創(chuàng)新藥蹚出了一條路，市場份額每年以40%、50%的速度在增長，滿足了老百姓的需求，療效好，價格是進口藥的60%～70%，去年我們銷售了9個多億，利潤兩個多億，經濟效益和社會效益充分體現。”

《中國經濟周刊》視覺中心 首席攝影記者 肖翊 攝

　　推動醫(yī)藥產業(yè)創(chuàng)新升級，惠民生的同時穩(wěn)增長

　　癌癥目前是死亡率最高的疾病。權威機構于今年1月發(fā)布的癌癥發(fā)病情況數據顯示，我國每年癌癥新發(fā)病人有420萬左右，死亡病人280萬。

　　石遠凱告訴《中國經濟周刊》記者，藥物治療是腫瘤治療最主要的手段之一，有更好的、有效的藥物給病人治療，是改善治療效果很重要的方面。“腫瘤治療重大進步都是因為藥物的改進，創(chuàng)新藥也是很重要的，總靠仿制藥、老藥是不太可能的事情。”

　　2月14日李克強總理主持召開的國務院常務會議指出，醫(yī)藥產業(yè)關系全民健康，市場需求巨大，在各國都是重要產業(yè)。結合醫(yī)藥衛(wèi)生體制改革，加快我國醫(yī)藥產業(yè)發(fā)展，對于更好滿足群眾醫(yī)療保健需求、推進健康中國建設、釋放經濟增長潛力，意義重大。

　　“看病貴”是很多普通人在接受醫(yī)療服務時都面臨的問題，而推動醫(yī)藥產業(yè)創(chuàng)新升級可以為解決這個問題提供更好的答案。

　　丁列明告訴《中國經濟周刊》記者，凱美納上市5年，療效和安全性得到充分驗證，總體優(yōu)于進口藥，而價格比進口藥低30%～40%。2013年， 凱美納以最優(yōu)性價比在談判中勝出，被獨家列入浙江省基本醫(yī)療保險支付目錄，病人只需承擔1萬多元，即可終身用上凱美納，這樣的費用絕大多數病人都承擔得 起。

　　據了解，與凱美納同為治療肺癌的進口靶向藥——阿斯利康的易瑞沙和羅氏制藥的特羅凱，每月用藥費用分別是人民幣16500元和19800元，而凱美納的每月用藥費用只有11800元。

　　國家癌癥中心副主任、中國醫(yī)學科學院腫瘤醫(yī)院副院長石遠凱告訴《中國經濟周刊》記者：“研發(fā)自主創(chuàng)新藥不是簡單的創(chuàng)新問題，而是國家戰(zhàn)略問題。 我們有這么多的病人需要治療，如果中國買不到藥，他們就去國外買。老靠進口藥肯定不行，一定要提高自己的創(chuàng)新能力，完成自己的制藥企業(yè)更新?lián)Q代，才能滿足 老百姓治病的需要。這也是我國醫(yī)藥產業(yè)未來發(fā)展的一個很重要的方向。只有創(chuàng)新藥才能真正提高中國醫(yī)藥的品質和能力，創(chuàng)新藥做好了，完全可以出口，不光是歐 美市場，還有‘一帶一路’沿線國家，把我們高品質的藥輸送到國外，也是未來經濟發(fā)展很重要的一個方面。”

　　石遠凱副院長告訴記者，前一段時間，國家衛(wèi)計委一位人士和他說，“你們辦了件好事，由于有了凱美納，我們才有底氣和國外藥企談判，以前沒有凱美納，人家的態(tài)度是‘你愛買不買’。”

　　藥品屬于戰(zhàn)略物資，關鍵技術必須掌握在自己手上，需要的時候才能不受制于人，張伯禮院士強調，醫(yī)藥不僅關系到經濟發(fā)展和社會進步，同時也是國家安全的保障。這些年新藥研發(fā)專項取得了突出進步，推動了我國新藥研發(fā)能力的整體提升，對產業(yè)的推動作用成效突出。

　　推動醫(yī)藥產業(yè)創(chuàng)新升級，不僅能更好地解決百姓“看病貴”的問題，還能釋放經濟增長潛力，為穩(wěn)增長做出貢獻。

　　中國經濟研究院院長白津夫表示，生物醫(yī)藥是“十三五”期間十大重點產業(yè)之一。這個產業(yè)對整個經濟新的增長點意義重大。我們整個醫(yī)藥產業(yè)市場如此 之大，資源如此豐富，需求如此旺盛，但看整體數據，和西方國家比，還有很大的差距。西方國家醫(yī)藥產業(yè)占GDP的比重都在8%以上，美國是14%以上，而我 們則是4.8%。

　　《指導意見》指出，促進醫(yī)藥產業(yè)健康發(fā)展的主要目標為：到2020年，醫(yī)藥產業(yè)創(chuàng)新能力明顯提高，供應保障能力顯著增強，90%以上重大專利到 期藥物實現仿制上市，臨床短缺用藥供應緊張狀況有效緩解；產業(yè)綠色發(fā)展、安全高效，質量管理水平明顯提升；產業(yè)組織結構進一步優(yōu)化，體制機制逐步完善，市 場環(huán)境顯著改善；醫(yī)藥產業(yè)規(guī)模進一步壯大，主營業(yè)務收入年均增速高于10%，工業(yè)增加值增速持續(xù)位居各工業(yè)行業(yè)前列。

　　中國藥促會執(zhí)行會長宋瑞霖對此表示，醫(yī)藥創(chuàng)新需要“三醫(yī)聯(lián)動”來推動。他說：“‘十二五’期間，規(guī)模以上醫(yī)藥工業(yè)增加值年均增長13.4%，占 全國工業(yè)增加值的比重從2.3%提高至3.0%。” 從以上數據可以看出醫(yī)藥行業(yè)對于釋放經濟增長潛力的重要作用和光明前景。他認為國家藥品監(jiān)管能力和標準的提高，也將推動醫(yī)藥企業(yè)的兼并和重組，2016年 也將是中國醫(yī)藥產業(yè)新的拐點。

　　專家呼吁“支持創(chuàng)新藥進醫(yī)保”

　　“我非常贊同國家提出的創(chuàng)新轉型升級這個大方向，但是這條路上的確有很多的困難和瓶頸，直接導致醫(yī)藥企業(yè)創(chuàng)新動力不足。”丁列明告訴《中國經濟周刊》記者，醫(yī)藥企業(yè)創(chuàng)新動力不足和三醫(yī)不聯(lián)動有直接關系。

　　一是行政審批比較慢。“跟歐美國家相比，我們的審批效率、審批時間對醫(yī)藥創(chuàng)新影響很大。有些項目2014年報上去，現在還沒有審批。去年我們到國外申報項目，不久就啟動臨床研究了。”

　　二是市場準入問題。“花了很長時間，產品獲得生產批文，進入市場，但要想讓病人用上藥，還有很長的路要走。 我們進入市場環(huán)節(jié)比較多，每個省份都要招標。我們自主研發(fā)的新藥，自己主動把定價降到進口藥的2/3，但還需要進入招標流程，而且這個招標流程非常漫長， 短則一年，長則5年。凱美納上市5年了，還沒有完成全國的招標流程。沒完成招標，就沒機會進醫(yī)院。即便招標完成后，進醫(yī)院還有一個過程，還要經過專家認 可，這又是一個漫長的過程。”

　　三是進入醫(yī)保目錄太難。“在很多情況下，創(chuàng)新藥物往往是患者急用的，比如像腫瘤、糖尿病這樣重大疾病的治療 新藥。”一位藥企人士表示，創(chuàng)新藥進入醫(yī)保無論對惠及民生，還是對推動產業(yè)發(fā)展都至關重要。據估算，一個創(chuàng)新藥品種如果順利進入國家醫(yī)保目錄，利用新藥保 護和市場先機，基本能夠拿下該領域50%的市場份額，對于不少創(chuàng)新藥來說，無法進入醫(yī)保目錄就意味著整個品種的長期虧損。

　　截至目前，凱美納只進入了浙江省全省的醫(yī)保目錄。此外，還進入了內蒙古的大病保險目錄和廣西的新農合目錄。“必須三醫(yī)聯(lián)動起來，加快醫(yī)保流程，盡快把創(chuàng)新的品種納入醫(yī)保。一來支持產業(yè)創(chuàng)新，二來讓創(chuàng)新成果更好地惠及民生。”丁列明說。

　　為什么創(chuàng)新藥進醫(yī)保難？張伯禮院士認為，一是要等醫(yī)保目錄修訂，我國醫(yī)保目錄原來兩三年動一次，現在六七年沒動了，這個制度需要改進。對于創(chuàng)新 藥物，應該走簡化程序，創(chuàng)新藥物畢竟不多，而且都是經過一層層嚴格評審的，質量、療效都有保證。如果等目錄修改，等招標，對哪一方都不利；二是價格和招標 的問題。各省的招標辦法僵化且不合理，進口藥可以單獨定價，賣得很貴，受到保護。相反，我國自己的創(chuàng)新藥卻受到競價打壓，以價格為指標，不管藥品的質量和 創(chuàng)新成本，這對創(chuàng)新藥也是嚴重的打擊。創(chuàng)新藥由于投入多，價格可能要偏貴一些，但效價比更好。如果不能體現優(yōu)質優(yōu)價，還有誰會去做創(chuàng)新投入？我們國家的藥 品質量也就很難快速提升。國外解決這些問題，有商業(yè)保險，而且跟企業(yè)談判，企業(yè)放低價格，政府讓出市場，這是互利的，最終是老百姓受益，企業(yè)也受益，實現 良性循環(huán)。我們應該學習國外好的經驗，讓利老百姓，同時要取消對進口藥的特權。

　　中國醫(yī)藥創(chuàng)新促進會執(zhí)行會長宋瑞霖表示，三醫(yī)聯(lián)動之所以動不起來，就是行政化太強。比如藥品招標，本是件好事，是想通過團購降低價格，但是它忘 了到底是誰要買藥。“醫(yī)院是采購主體，結果政府官員說‘得我定’，一個既不花錢，還不能生產，也不負責使用的人，來決定所有人的命運。”再如藥品談判。 “醫(yī)保拿著錢，卻不出面談判，談判由國家衛(wèi)計委負責，國家衛(wèi)計委談判后，它對這個價格能不能賣出去卻不負責。換我當藥企的董事長，談判時我先得頭戴三尺 帽，因為不知道你下一輪給我降成什么樣呢！必須是買賣雙方用市場的機制來采購。只有醫(yī)院院長才知道這個藥拿了之后是否能夠滿足自己的需求，能夠以什么樣的 價格進入。應該讓買賣雙方真正負責。（記者張偉）