《通知》要求，本輪飛行檢查堅(jiān)持問題導(dǎo)向，防范風(fēng)險(xiǎn)，強(qiáng)化對(duì)藥品流通領(lǐng)域重點(diǎn)品種、重點(diǎn)企業(yè)、重點(diǎn)環(huán)節(jié)的監(jiān)督檢查。要通過開展藥品批發(fā)企業(yè)GSP飛行檢 查，督促企業(yè)嚴(yán)格按照新版《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》要求開展藥品經(jīng)營(yíng)活動(dòng)，不斷強(qiáng)化企業(yè)主體責(zé)任意識(shí)，提高企業(yè)藥品經(jīng)營(yíng)管理和服務(wù)水平，確保公眾用藥安 全。

　　《通知》明確，一是要根據(jù)被檢企業(yè)的風(fēng)險(xiǎn)程度、變更控制及具體品種等情況制定針對(duì)性強(qiáng)的檢查方案，對(duì)重點(diǎn)環(huán)節(jié)、重點(diǎn)品種實(shí)施重點(diǎn)檢 查。二是及時(shí)發(fā)現(xiàn)問題，督促企業(yè)對(duì)存在的問題及時(shí)整改，問題嚴(yán)重的要嚴(yán)格按照有關(guān)法律法規(guī)進(jìn)行處置，確保藥品質(zhì)量安全。三是進(jìn)一步強(qiáng)化日常監(jiān)管，落實(shí)監(jiān)管 責(zé)任，提高監(jiān)管水平。四是進(jìn)一步促進(jìn)無菌藥品生產(chǎn)企業(yè)加快實(shí)施新修訂藥品GMP認(rèn)證的步伐，推進(jìn)非無菌藥品生產(chǎn)企業(yè)落實(shí)新修訂藥品GMP認(rèn)證工作。