（福建日報記者 儲白珊） 記者14日從省衛(wèi)計委獲悉，根據(jù)國務(wù)院辦公廳印發(fā)的《藥品上市許可持有人制度試點方案》，我省從即日起至2018年11月4日，開展藥品上市許可持有人試 點工作。這意味著，除藥品生產(chǎn)企業(yè)之外，我省藥品研發(fā)機構(gòu)、科研人員也可以申報藥品上市申請，同時，也意味著上市許可持有人將成為藥品質(zhì)量從始至終的負責 主體。

目前，我國藥品上市采取的是藥品生產(chǎn)企業(yè)為主體的“捆綁制”，一方面藥品研發(fā)企業(yè)為了把研發(fā)成果轉(zhuǎn)化為可使用的醫(yī)藥產(chǎn)品，必須投資建 廠，導(dǎo)致成本增大，難再從事其他新藥研究；另一方面生產(chǎn)企業(yè)為追求市場效益，不斷擴大藥劑生產(chǎn)的品種或建設(shè)新的生產(chǎn)線，造成藥品生產(chǎn)重復(fù)建設(shè)和生產(chǎn)設(shè)備閑 置率過高。此外，以往藥品研發(fā)機構(gòu)無法獲得藥品批準文號，藥品上市前后安全性和有效性保證責任主體也不能明確。

據(jù)悉，開展此次試點工作的省市包括福建在內(nèi)的共有10個。藥品研發(fā)機構(gòu)或者科研人員可以作為藥品注冊申請人，提交藥物臨床試驗申請、藥品上市申請。 申請人取得藥品上市許可及藥品批準文號的，可以成為藥品上市許可持有人。當批準上市藥品造成人身損害時，持有人、受托生產(chǎn)企業(yè)、銷售者負有法律上的連帶責 任，消費者可以向其任何一方請求賠償。賠償后，賠償方再根據(jù)實際責任歸屬依法向負有責任的一方進行追償。

作者：儲白珊