“相關(guān)部門應(yīng)當(dāng)建立產(chǎn)、學(xué)、研、用一體化的生物醫(yī)藥制造技術(shù)協(xié)同創(chuàng)新中心，健全創(chuàng)新藥物和疫苗的研發(fā)轉(zhuǎn)化機(jī)制與政策體系，促進(jìn)實(shí)驗(yàn)室到生產(chǎn)、實(shí)驗(yàn)室到臨床 的轉(zhuǎn)化研究進(jìn)程，帶動生物技術(shù)藥物產(chǎn)業(yè)的創(chuàng)新發(fā)展，降低醫(yī)療成本。 ”10月12日，在談及我市生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)如何加速發(fā)展時，英國Strathclyde大學(xué)生物博士、國家“千人計(jì)劃”專家白仲虎如是說。
    在當(dāng)天的生物產(chǎn)業(yè)高層論壇上，白仲虎作了題為《生物反應(yīng)器技術(shù)的創(chuàng)新與產(chǎn)業(yè)化》的主題演講。他指出，伴隨著細(xì)胞培養(yǎng)技術(shù)在生物醫(yī)藥生產(chǎn)中的廣泛應(yīng)用，醫(yī)藥 領(lǐng)域?qū)?xì)胞培養(yǎng)技術(shù)的要求也不斷提高。同時，細(xì)胞培養(yǎng)技術(shù)的實(shí)現(xiàn)載體——生物反應(yīng)器技術(shù)的重要性也越發(fā)凸顯。但目前我國生物反應(yīng)器完全依賴進(jìn)口，導(dǎo)致我國 的治療性抗體和疫苗生產(chǎn)企業(yè)的研發(fā)和生產(chǎn)成本居高不下，抗體和疫苗等生物醫(yī)藥的規(guī)模化生產(chǎn)能力嚴(yán)重不足。
    針對這一現(xiàn)狀，他建議，在生物反應(yīng)器方面，可以培育2至3個具有一定規(guī)模和原創(chuàng)核心技術(shù)的生物反應(yīng)器領(lǐng)軍型生產(chǎn)企業(yè)，滿足規(guī)模化生產(chǎn)和生物過程工程研究需求，確保我國生物醫(yī)藥產(chǎn)品質(zhì)量和生產(chǎn)質(zhì)量保障體系與國際接軌。
    白仲虎建議相關(guān)部門應(yīng)降低生物醫(yī)藥生產(chǎn)的一次性投入門檻，使生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)成為重要支柱產(chǎn)業(yè)。