億帆醫藥3月31日發布年報，公司2016年實現營收35.05億元，同比增長43.93%；歸屬于上市公司股東的凈利潤7.05億元，同比增長95.46%。同日，公司發布一季度業績預告，預計一季度實現歸屬母凈利潤1.84億元至2.19億元，同比增長35%-60%。億帆醫藥公告稱，公司堅持“整合、創新、國際化”的中長期發展規劃，創新和國際化戰略進展順利。

 

　　11個主要產品進入醫保目錄

 

　　2016年以來，各省啟動新一輪藥品招標采購、藥品流通領域變革、公立醫院降低藥占比、帶量采購及二次議價等不斷變化的醫藥政策及市場環境，為醫藥企業帶來日趨嚴峻的競爭壓力。在此情況下，億帆醫藥加大了產品研發力度，研發創新能力進一步增強。

 

　　公告顯示，公司全年合計投入研發資金2.71億元，占公司全年營業收入7.72%。目前，公司開發的第三代創新藥貝格司亭（F-627，長效G-CSF-Fc）已進入全球三期臨床和即將進入中國三期臨床，自主首創新藥普羅納亭（F-652，白介素-22-Fc）已進入兩項國際二期臨床和中國一期臨床，腫瘤免疫雙特異性抗體新藥A-337將進入國際一期臨床，長效生長激素F-899將進入臨床申報，是中國第一家大分子創新生物藥進入美國FDA（國際多臨床中心）臨床II期、III期的企業。

 

　　同時，根據近日國家勞動與社會保障部發布的《國家基本醫療保險、工傷保險和生育保險藥品目錄（2017年版）》，億帆醫藥11個主要產品新納入醫保目錄。東興證券分析稱，醫藥品種進入醫保目錄解決了支付端的后顧之憂，奠定了品種放量的基礎。這11個品種三年后有望實現30-50億的銷售額，凈利潤達到6-10億，為公司制劑版塊打開了未來的成長空間。此外，按照現行價格納入目錄可能給社保基金帶來較大壓力的實際情況，目錄遴選專家組同步評審確定了45個擬談判藥品。公司復方黃黛片是國內治療急性早幼粒白血病的獨家特效藥產品，有望通過談判進入目錄，西南證券認為，該產品未來或將成為20億元重磅品種。

 

　　并購整合繼續推進 形成三大藥品生產中心

 

　　憑借在醫藥行業中積累的并購整合經驗與優勢，億帆醫藥采用外延式并購整合策略，為公司業績增長開辟了一條新途徑。2016年以來，公司圍繞專業性、專科性及治療型重點領域產品線，通過投資設立、增資、并購重組等方式新增6家醫藥子公司。主要為收購以婦科產品為主的新醫圣制藥100%股權；與具有長期在外企進行血液腫瘤產品市場推廣經驗的核心團隊共同設立西藏恩海，并持有70%股權，引進包括復方黃黛片、注射用阿柔比星在內的血液腫瘤產品線，并取得該類產品的全國獨家經銷權；收購了全球大分子生物藥研發企業DHY公司53.8%股權。

 

　　在此基礎上，億帆醫藥以現有藥品批準文號所在區域、現有生產設備、劑型及產品線為主線，對公司內部的藥品批準文號與企業進行轉移與整合，使得自有產品的產能與質量在得以進一步提升的基礎上，形成了以沈陽為主的治療型大輸液、骨科藥藥品生產中心，以成都為主的婦科、皮膚科藥品生產中心，以及以安徽為主的植物藥、口服固體制劑藥品生產中心三大藥品生產中心，有助于后續降低管理成本，形成規模效應。

 

　　以生物醫藥邁入國際制劑市場

 

　　藥品制劑和原料藥是億帆醫藥的主要產業發展方向。在醫藥制劑板塊，億帆醫藥表示，公司將以特色專科中成藥、高端仿制化學藥及創新型大分子生物藥作為核心發展方向，在鞏固與加強國內市場的基礎上，結合多年海外業務拓展經歷，致力于國際化，布局與開拓全球藥品制劑市場。

 

　　為此，公司于2016年6月通過全資子公司寧波億帆收購了以致力于全球大分子生物研發與生產的DHY公司53.8%股權。公司5月披露的公告顯示，DHY公司是一家面向全球醫藥市場開發創新型生物藥研發企業，主要子公司為上海健能隆。健能隆目前擁有一個具有豐富國際新藥開發經驗的核心技術與管理團隊，建立了兩個先進的新藥研發平臺（DiKineTM雙分子平臺，ITabTM免疫抗體平臺），在研新藥F-627是同類最佳藥，F-652是全球首創生物藥，重點針對國內外尚未解決的醫療難題。同時，普羅納亭的兩個罕見病臨床二期在半年內獲得美國FDA同意開展，開創了中國大分子生物創新藥走出國門，真正邁向國際化的先河。

 

　　近些年來，全球醫藥行業保持了持續的增長。根據 IMS 的《Global Medicines Use in 2020》報告顯示，全球醫藥市場規模由2010年的8,870 億美元上升至2015年的10,688億美元，至2020年將達14,000億美元至14,300億美元。億帆醫藥表示，收購DHY公司完成后，公司將能借力DHY公司在生物藥領域領先的研發團隊、創新型研發與生產平臺及研發成果，結合公司多年的海外業務拓展經驗，為實現藥品制劑國際化戰略奠定堅實基礎。