根據(jù)《關(guān)于開展2017年醫(yī)保定點(diǎn)醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品中標(biāo)結(jié)果動(dòng)態(tài)調(diào)整有關(guān)事項(xiàng)的通知》，本次動(dòng)態(tài)調(diào)整范圍內(nèi)的藥品在本市陽光平臺(tái)上2016年全年無采購記錄的，自通知發(fā)布之日起關(guān)閉采購狀態(tài)，暫停采購資格。

　　而如果需要恢復(fù)采購資格，按照2017年動(dòng)態(tài)調(diào)整新申請藥品規(guī)則重新申報(bào)，要求如下：

　　新申請藥品是指品種、劑型、規(guī)格(含量、數(shù)量、裝量)、包裝方式、企業(yè)名稱等與現(xiàn)中標(biāo)品種不同的藥品。

　　關(guān)閉采購狀態(tài)的藥品如需恢復(fù)采購資格，須按照新申請藥品規(guī)則重新申報(bào)。

　　新申請藥品須通過質(zhì)量與信譽(yù)服務(wù)評價(jià)。評價(jià)結(jié)果分為 “合格”與“不合格”。合格藥品可納入調(diào)整范圍，不合格藥品不納入調(diào)整范圍。不合格藥品由市藥招委成員單位審定，包括但不限于：近兩年內(nèi)及在動(dòng)態(tài)調(diào)整期間內(nèi)，存在違法違規(guī)行為、省級以上食品藥品監(jiān)管部門質(zhì)量檢驗(yàn)不合格記錄(經(jīng)國家、上海或質(zhì)量公告不合格所在地的食品藥品監(jiān)管部門跟蹤抽驗(yàn)合格除外)或其他不良行為。

　　新申請藥品中標(biāo)須符合以下要求：

　　⑴ 新申請藥品在十五省市中須有兩個(gè)(含)以上省市中標(biāo)，其中：

　　① 非基藥品種申請?jiān)诜腔鶎臃秶袠?biāo)：中標(biāo)價(jià)應(yīng)不高于在 A 值基礎(chǔ)上降 5%，且不應(yīng)高于同品種(新申請藥品同品種界定規(guī)則詳見附件 1)非基層范圍已中標(biāo)藥品的最低價(jià)。

　　② 基藥品種申請中標(biāo)：

　　(ⅰ)已在非基層范圍中標(biāo)的基藥品種，申請?jiān)谌蟹秶袠?biāo)的，中標(biāo)價(jià)應(yīng)不高于在原中標(biāo)價(jià)與 A 值取低的基礎(chǔ)上降 5%，且不應(yīng)高于同品種全市范圍已中標(biāo)藥品的最低價(jià)。

　　(ⅱ)未在本市中標(biāo)的基藥品種，只能申請?jiān)谌蟹秶袠?biāo)，中標(biāo)價(jià)應(yīng)不高于在 A 值基礎(chǔ)上降 10%，且不應(yīng)高于同品種全市范圍已中標(biāo)藥品的最低價(jià)。

　　③ 原研藥品中標(biāo)價(jià)可不與同品種同中標(biāo)范圍已中標(biāo)藥品比較。

　　④ 常用低價(jià)藥清單范圍內(nèi)日服用費(fèi)用西藥超過 3 元/中成藥超過 5 元，且為原研或單獨(dú)質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的藥品，按照新申請藥品規(guī)則①、②或③相應(yīng)規(guī)定執(zhí)行。

　　⑵ 新申請藥品在十五省市僅一個(gè)省市中標(biāo)或均未中標(biāo)的，不納入本次動(dòng)態(tài)調(diào)整范圍，以下情況除外：原研藥品、創(chuàng)新藥品等可由生產(chǎn)企業(yè)提供書面申述材料，經(jīng)上海市醫(yī)藥集中招標(biāo)采購事務(wù)管理所(以下簡稱“市藥事所”)受理后報(bào)市藥招委成員單 5 位集體審議。

　　⑶ 首個(gè)進(jìn)入上海市場的仿制藥品中標(biāo)價(jià)原則上不得高于已中標(biāo)原研藥品價(jià)格的 70%。

　　不過，想要重新入圍，藥企必須拿出有競爭力的價(jià)格，這顯然并不是件容易的事。