證監會昨日晚間公布了《主板發審委2017年第104次會議審核結果》，辰欣藥業股份有限公司(以下簡稱“辰欣藥業”)首發申請獲通過。

　　資料顯示，辰欣藥業主要從事醫藥產品的研發、生產和銷售。此前披露的招股書顯示，辰欣藥業此次擬于上交所公開發行不超過1億股，發行后總股本不超過4.53億股，保薦機構為中泰證券。

　　發審委會議要求辰欣藥業就以下幾方面問題做進一步說明：

　　1、關于國家政策對公司業績的影響：(1)2014年以來，按照國家衛計委、發改委、國家中醫藥管理局的要求和部署，多個省市相繼出臺禁止或嚴格限制門診輸液(特別是抗菌藥物輸液)的政策，全國各地門診輸液用量逐步降低，請說明上述事項對辰欣藥業抗菌類藥品和輸液產品的銷售、經營業績的具體影響;公司所處行業的經營環境是否已經或者將發生重大變化，對公司的持續盈利能力是否構成重大不利影響;(2)辰欣藥業相關信息披露是否準確、完整，相關風險揭示是否充分。

　　2、關于產品質量問題：(1)報告期內，辰欣藥業因產品質量問題被行政處罰，并多次被有關監管部門查處、曝光及被患者起訴，公司關于原材料采購、藥品生產、包裝、運輸、售后服務等方面的產品質量內控制度是否健全并得到有效執行，相關內控制度是否存在重大缺陷;(2)公司是否還存在其他未予披露的產品質量違法違規事項和訴訟仲裁事項;相關信息披露是否準確、完整，相關風險揭示是否充分;(3)公司的生產經營是否符合《藥品管理法》、《藥品生產質量管理規范》等法律法規的規定。

　　3、關于市場開發費用的具體構成：(1)報告期各期辰欣藥業市場開發費逐年增長尤其是2016年大幅增長的具體原因及其合理性;(2)報告期各期市場開發費的具體分項構成，前后兩次IPO申報材料中關于市場開發費具體內容和分項構成不一致的具體原因和合理性;是否在市場開發活動中存在商業賄賂或者變相商業賄賂情形;(3)市場開發費支出的對手方情況，是否存在直接匯入無商業往來第三方賬戶、個人賬戶的情形;(4)2016年度辰欣藥業市場服務費比2015年大幅度增長的原因為“兩票制”推行背景下公司將市場推廣等相關工作委托外包給醫藥咨詢公司等專業機構(CSO)，上述委托外包行為及過程的合法合規性，是否存在違法違規情形，相關風險是否充分披露;(5)公司相關內控制度的執行情況及其有效性，能否有效防范商業賄賂風險。