中國虎網 2017/8/25 0:00:00 來源:
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3月份，羅氏及其子公司Genentech獲得其新型多發性硬化癥的藥物Ocrevus的監管批準。但事實證明，藥物并不是所謂的新藥，而是該公司重磅腫瘤藥物Rituxan的更新改進版，但卻以10倍的價格銷售。
彭博社在最近的一份報告中說，由于Rituxan在治療疾病進展方面的功效，瑞典的醫生已經開處方給多發性硬化癥患者數多年了。彭博社說，瑞典的醫生有很大的自由度來給患者開非標簽的藥物處方。盡管有效，但羅氏公司從未試圖將其藥物用于非標簽產品，而是專為多發性硬化癥患者開發了一種新的選擇——Ocrevus。據彭博社報道，原因很簡單，就是利潤。
在美國，患者每年花費在藥物Rituxan上的金額為8,000至10,000美元。彭博社說，瑞典的該藥價格特別低，約為2,400美元。新批準的Ocrevus藥物在美國的年價格約為65,000美元。
Rituxan藥物的專利將在幾年內到期。另一家制藥商在Rituxan上所占的份額也將到期。這就是為什么羅氏投資開發Ocrevus藥物，彭博社說道。
Ocrevus在3月獲得美國FDA批準。羅氏說，這是第一個也是唯一批準用于原發性進行性多發性硬化癥疾病的修飾療法。Ocrevus是一種被設計用于靶向CD20陽性B細胞的單克隆抗體，一種特定類型的免疫細胞，該免疫細胞被認為是髓磷脂（神經細胞的絕緣和支持）和軸突（神經細胞）損傷的關鍵貢獻者。Rituxan具有相同的作用機制。
當Gorsky還在會議的時候，一些人就批評他的決定。MedCity報的編輯Arundhati Parmar在公開信中駁斥了Gorsky的決定，并表示Gorsky將會被與自己有聯系的公司所認識。
彭博社表示，羅氏試圖指出兩種藥物之間的差異。羅氏表示，Ocrevus是專為長期服用所設計的，這意味著它具有較少的副作用，并且患者不太可能對藥物產生耐藥性。
多發性硬化癥疾病影響著全球約250萬人。當免疫系統異常攻擊絕緣并支持腦、脊髓和視神經中的周圍神經細胞（髓鞘）時，會引起炎癥和隨之而來的損傷，這時就會出現多發性硬化癥狀。
當該藥被批準時，一些分析師預計Ocrevus可能會產生2.6億美元至38億美元的市場。彭博社指出，該藥絕對是在努力實現所預測收入的路上邁進。就2億美元而言，今年第一季度的銷售額遠高于預期，成為該公司所看到的最好的藥物上市。歐洲藥管局預計今年晚些時候將對Ocrevus進行審理，如此將會為該藥物開辟更多的市場。
羅氏當然不是唯一一家舊藥更新改造為新用途的公司。彭博指出，在一份報告中顯示，許多藥物通過不同的適應證找到了新的生命。
在使用早期，有一名德國患者的報告顯示，該患者服用Biogen公司的Tysabri藥物被換成Ocrevus，并出現了致命的腦部感染，被稱為進行性多灶性白質腦病。Tysabri確實有出現過進行性多灶性白質腦病的歷史。（新浪醫藥編譯/Bernardo）
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