5月27日晚，成都康弘藥業集團股份有限公司發布公告，全資子公司成都康弘生物科技有限公司（以下簡稱“康弘生物”）于近日收到國家食品藥品監督管理總局簽發的關于重組人血管內皮生長因子受體-抗體融合蛋白注射液（靜脈給藥）的《藥物臨床試驗批件》。

據了解，重組人血管內皮生長因子受體-抗體融合蛋白注射液（靜脈給藥）是康弘藥業全資子公司康弘生物自主研發的具有完全自主知識產權的I類生物創新藥物，該藥物能有效地與血管及組織中的VEGF結合，阻斷由VEGF介導的促進新生血管出芽和生長的信號傳遞，可用于治療各種伴病理性血管生長的實體腫瘤，如腸癌、肺癌等。

公告顯示，康弘藥業在收到重組人血管內皮生長因子受體-抗體融合蛋白注射液（靜脈給藥）的藥物臨床試驗批件后，將根據實際情況按照國家藥品注冊相關規定和要求開展后續工作，待相關工作完成后向國家食品藥品監督管理總局申報相關資料。