剛剛，國(guó)家藥品監(jiān)督管理局發(fā)布公告稱，當(dāng)?shù)貢r(shí)間6月7日下午1點(diǎn)30分，在日本神戶舉行的國(guó)際人用藥品注冊(cè)技術(shù)協(xié)調(diào)會(huì)（ICH）2018年第一次大會(huì)上，中國(guó)國(guó)家藥品監(jiān)督管理局當(dāng)選為ICH管理委員會(huì)成員。

2017年6月在加拿大蒙特利爾召開ICH的大會(huì)上，正式批準(zhǔn)CFDA成為其全球第8個(gè)監(jiān)管機(jī)構(gòu)成員。這是一個(gè)里程碑式的進(jìn)程，在業(yè)內(nèi)引起非常大的反響。

國(guó)際人用藥品注冊(cè)技術(shù)協(xié)調(diào)委員會(huì)（ICH）是一個(gè)技術(shù)性非政府組織，發(fā)布關(guān)于藥品安全、有效性和質(zhì)量的國(guó)際技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)和規(guī)范。其發(fā)布的技術(shù)指南已經(jīng)得到全球主要國(guó)家藥品監(jiān)管機(jī)構(gòu)接受和實(shí)施，成為主要的監(jiān)管機(jī)構(gòu)批準(zhǔn)藥品上市的基礎(chǔ)，ICH被公認(rèn)為藥品注冊(cè)領(lǐng)域的核心國(guó)際規(guī)則的協(xié)調(diào)機(jī)制。