目前醫學界普遍認為，大腦中β淀粉樣蛋白（Aβ）的異常沉積是阿爾茨海默病（AD）發病的關鍵原因。近年來，已獲批的抗Aβ藥物侖卡奈單抗和多奈單抗能通過有效清除這些“垃圾”，從而延緩疾病進展，給AD患者及家屬帶來了新的治療希望。

然而，這兩款藥物在使用過程中易增加AD患者淀粉樣蛋白相關性影像異常（ARIA）發生風險，包括腦水腫（ARIA-E）和腦微出血（ARIA-H），極端情況下可能致死。因此，ARIA發生情況一直是大家關注的重點。

目前的臨床研究數據和真實世界用藥經驗，均指出侖卡奈單抗的ARIA發生率顯著低于多奈單抗，但不同研究之間難以直接比較。不久前舉行的阿爾茨海默病協會國際會議（AAIC）上公布了一項重磅研究 [1]，給出了進一步的答案。

侖卡奈單抗的安全性優勢更佳

這個研究是怎么實現間接對比的呢？侖卡奈單抗和多奈單抗的Ⅲ期研究中都有一個“對照組”，這個對照組沒有用藥，和侖卡奈單抗組、多奈單抗組的患者基礎狀態差不多，比較兩個對照組可以基本確定患者參與臨床試驗時的身體狀態。

然后在排除掉身體狀態的基礎差異水平后得出的ARIA發生率，可以在相當程度上比對二者的ARIA風險。

研究結果顯示，在所有關鍵ARIA類型的發生風險中，侖卡奈單抗的發生風險都更低。

這也就意味著，對于早期AD患者來說，侖卡奈單抗能為患者提供更安全的治療選擇，減少因ARIA導致的治療中斷，有利于患者接受更完整的抗Aβ治療，從而更好地延緩AD進展。

對于大多數患者來說侖卡奈單抗更安全

在AD患者中，攜帶APOE ε4基因攜帶者更易發生AD，占據AD患者的半數以上。而且在使用抗Aβ治療時，攜帶APOE ε4基因的人ARIA發生率也更高，需要格外慎重。

這項研究的分類結果顯示，侖卡奈單抗在APOE ε4非攜帶者、攜帶者、雜合子中發生ARIA-E風險都顯著更低，即侖卡奈單抗在APOE ε4基因不同攜帶狀態的人群中，安全性優勢大多穩定存在，也說明侖卡奈單抗更加普適，能為更多患者提供安全的治療選擇。

AD治療是一個長期過程，侖卡奈單抗在早期AD治療中的安全性優勢更明顯，且在多數患者群體中保持一致，能夠平衡好“治療獲益”與“安全風險”，為AD患者提供一種更安全的治療選擇。

改良給藥方案后，侖卡奈單抗優勢仍在

近日，美國FDA基于TRAILBLAZER-ALZ 6（TB-ALZ 6）研究結果批準了多奈單抗的說明書更新，改變了多奈單抗的輸注方案，讓藥物劑量遞增變得“更加溫和”。那么改良給藥方案后，兩者的安全性又如何呢？

該研究又納入并對比了多奈單抗最新研究的安全性數據，研究結果顯示，侖卡奈單抗的安全性優勢仍然存在，相比于多奈單抗改良滴定劑量，侖卡奈單抗的ARIA發生風險仍然更低。

值得一提的是，即便TB-ALZ 6研究減少了納入更容易發生ARIA事件的APOE ε4攜帶者比例，整個研究僅有21名APOE ε4純合子患者接受了改良滴定劑量，不符合現實中的攜帶者比例，可即便如此，侖卡奈單抗依然存在安全優勢。

結語

對于AD患者及其家屬來說，“有效”和“安全”同樣重要，而侖卡奈單抗恰好同時滿足需求，始終展現出顯著更低的ARIA發生風險，在大多數患者群體都能體現安全益處。

侖卡奈單抗不僅為患者帶來延緩疾病進展的新希望，更讓患者能更長期、更穩定地接受完整治療，盡可能保留自己的記憶和認知能力，維持獨立生活的能力，擁有更高的生活質量。

參考文獻：

1.Burke AD, et al. Indirect Treatment Comparison of ARIA Outcomes for Lecanemab Compared to Donanemab Based on Reported Results. 2025 AAIC.