作者：Flora來源：生物探索

溶酶體是分解蛋白質、核酸、多糖等生物大分子的細胞器。近期，來自于斯坦福大學的科學家們發現，這一特殊細胞器能夠讓神經干細胞保持年輕！而且，刺激溶酶體可以讓衰老的休眠干細胞清除累積的蛋白質，從而恢復細胞活力。

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在成年大腦中，神經干細胞（NSC）包含兩種類型——靜止的和活躍的干細胞，它們發揮著不同作用。讓科學家們意外的是，3月15日發表于《Science》期刊的一篇研究揭示，年輕、靜止的神經干細胞存儲了大量蛋白質聚合物。

而且，這些聚合物多存在于溶酶體中。隨著年齡的增長，細胞溶酶體處理聚合物的能力會下降，響應“制造新神經元”信號的能力也會減弱。來自于斯坦福大學Paul F. Glenn衰老生物學中心的遺傳學教授Anne Brunet帶領團隊證實，恢復溶酶體的正常功能可以讓細胞“重返”年輕。

DOI: 10.1126/science.aag3048

意外發現

Anne Brunet團隊以小鼠為模型，發現年輕的神經干細胞內有蛋白質聚合物。這讓他們很意外，部分原因是因為類似的蛋白累積多與神經衰退性疾病有關，例如阿爾茲海默癥。

“最初，休眠或者靜止的神經干細胞被認為是一種非常原始的細胞類型，等待被激活。但是，現在最新的結果卻表明，它們的蛋白累積過程比激活的干細胞還活躍，而且，這一累積會隨著年齡的增長而繼續增加。” Anne Brunet解釋道。他們發現，如果移除累積的蛋白聚合物，可以提高細胞的活力、促進新神經元的產生。

研究過程

具體而言，他們從年輕、年老小鼠的大腦中分離出幾類細胞群，包括休眠的神經干細胞、活躍的神經干細胞以及來源于活躍神經干細胞的神經祖細胞。結果顯示，靜止的干細胞多表達與溶酶體有關的基因，而激活的干細胞更傾向于表達與蛋白酶體有關的基因。

隨后，研究團隊向靜止、活躍的干細胞添加了一種與蛋白聚合物特異性結合的染料。結果發現，靜止的神經干細胞染色更明亮，即便這類細胞的蛋白質產量較低。同時，相對于激活的神經干細胞，靜止神經干細胞體內的溶酶體處理累積蛋白質的速度相對較慢。

此外，研究團隊還證實，通過激活年老細胞的溶酶體或者讓它們處于“饑餓”狀態（限制蛋白質的生產），能夠恢復細胞的活力。

面對細胞衰老，我們依然面臨很多未知——哪類蛋白質更容易聚集？為什么被激活的神經干細胞更傾向于蛋白酶體而不是溶酶體？年輕細胞內的蛋白累積是好是壞？激活衰老細胞的重要元件是什么？這也是Anne Brunet團隊接下來想解開的謎團。

參考資料：

Clearing clumps of protein in aging neural stem cells boosts their activity