產(chǎn)品名稱：
參丹膠囊
產(chǎn)品類別：未知類型
信息內(nèi)容：項(xiàng)目簡介：
參丹膠囊精選多種天然動(dòng)植物入藥，科學(xué)配伍組方，運(yùn)用高新中藥提純制備技術(shù)研制而成，國家級(jí)抗腫瘤新藥（中藥三類），首創(chuàng)“逆向抗瘤”理論，在中醫(yī)藥抗腫瘤領(lǐng)域處于領(lǐng)先地位。本品能在最大程度上殺傷腫瘤細(xì)胞、無毒副作用，實(shí)現(xiàn)中醫(yī)無毒“化療”；阻止細(xì)胞惡化，逆轉(zhuǎn)不典型增生細(xì)胞，迅速升高白細(xì)胞，促進(jìn)造血功能，提高人體免疫力，對(duì)術(shù)后放、化療有顯著的輔助治療和增效減毒的作用。適用于各類中晚期腫瘤及術(shù)后放、化療患者。
市場(chǎng)預(yù)測(cè)?。?br> 由于腫瘤對(duì)人類健康的危害，故開發(fā)新型抗腫瘤藥物已成為國內(nèi)多家科研單位和醫(yī)藥企業(yè)的重點(diǎn)課題。我國是舉世公認(rèn)的天然藥物大國，國人有使用中草藥治病的悠久歷史，所以在中草藥中篩選抗癌新藥具有得天獨(dú)厚的優(yōu)勢(shì)。統(tǒng)計(jì)資料表明：國內(nèi)九十年代上市的抗癌藥中除米托蒽醌、羥基脲和順鉑等少數(shù)幾種抗癌藥為化學(xué)合成藥外，已上市（或仍在研制階段）的一系列抗腫瘤藥（含人體免疫調(diào)節(jié)劑）均為從天然草藥中提取的有效成分，這完全符合當(dāng)前"回歸自然"的世界新潮流。天然抗腫瘤藥很有可能在今后10年里成為中國或世界抗腫瘤藥物市場(chǎng)上的主角。因此研制和生產(chǎn)新型抗腫瘤藥物特別是新型天然類抗腫瘤藥物具有廣闊的市場(chǎng)前景。預(yù)計(jì)中藥抗癌領(lǐng)域年均銷售額增長率將達(dá)到40.2%甚至更高。到2005年銷售額將達(dá)到20億美元左右。目前，中藥抗腫瘤藥物領(lǐng)域仍屬新興開發(fā)階段，中藥復(fù)方制劑抗癌的國藥準(zhǔn)字號(hào)新品極少，綜合多種因素及各方選擇分析，本項(xiàng)目產(chǎn)品上市后，保守估計(jì)可占3%-5%的市場(chǎng)份額。隨著新型天然藥類抗腫瘤藥物的興起，將徹底改變目前腫瘤化療藥市場(chǎng)上合成藥占主要地位的局面。突出的療效，經(jīng)濟(jì)合理的價(jià)格，必將使本產(chǎn)品進(jìn)入快速增長期，市場(chǎng)占有率將不斷擴(kuò)大。伴隨該產(chǎn)品的市場(chǎng)成熟程度的提高，每增加1個(gè)百分點(diǎn)的人用藥，就可增加九千多萬粒用藥，且隨著中國加入WTO后，中藥的作用愈來愈被國外認(rèn)可，癌癥患者是全球化，國外市場(chǎng)前景同樣非常樂觀。
該項(xiàng)目大量試驗(yàn)及臨床證實(shí)，其綜合治療效果明顯優(yōu)于國內(nèi)外同類產(chǎn)品，且費(fèi)用相對(duì)較低，只及同類產(chǎn)品的1/10。中藥復(fù)方制劑抗腫瘤在國外市場(chǎng)基本處空白狀態(tài)，有待于進(jìn)一步開發(fā)；目前中藥抗腫瘤在臨床上還屬初級(jí)階段，可供選擇的藥物還很少，不象西藥有上百個(gè)品種。因此參丹膠囊一旦投入市場(chǎng)會(huì)有較高的占有率，由于抗腫瘤藥的開發(fā)投資大，難度大，研發(fā)周期長，研發(fā)單位少且法規(guī)限制嚴(yán)格，經(jīng)七家醫(yī)院600多例臨床試驗(yàn)證實(shí)，能明顯提高脾臟NK細(xì)胞殺傷腫瘤細(xì)胞功能，抑瘤效果顯著，能降低放化療所產(chǎn)生的毒副作用，升高白細(xì)胞及提高機(jī)體免疫力功能作用，能延長機(jī)體存活時(shí)間。從主要藥效學(xué)試驗(yàn)和臨床試驗(yàn)結(jié)果表明，參丹膠囊在提高人體免疫力和殺傷癌細(xì)胞方面均優(yōu)于目前臨床上其他中藥品種，參丹膠囊的價(jià)格制定是經(jīng)對(duì)市場(chǎng)上類似產(chǎn)品的價(jià)格作了詳細(xì)調(diào)查，并征求臨床醫(yī)生及藥劑人員的意見后，結(jié)合成本核算而制定出的價(jià)格，強(qiáng)化臨床單位試銷，用戶反應(yīng)其價(jià)格宜于接受。經(jīng)急性毒性試驗(yàn)，本品安全無毒，經(jīng)臨床觀察，未發(fā)現(xiàn)病人服用該藥后有不良反應(yīng)，證明該藥安全有效，縱觀參丹膠囊在療效方面、價(jià)格方面及用藥安全程度，均優(yōu)于目前市場(chǎng)上的同類產(chǎn)品，因此具較強(qiáng)的市場(chǎng)競(jìng)爭力。
目前該項(xiàng)目已完成三期臨床試驗(yàn)，并進(jìn)入總結(jié)階段，即將獲得國家藥品監(jiān)督管理局下發(fā)的國藥準(zhǔn)字號(hào)新藥證書?！ ?br> 轉(zhuǎn)讓價(jià)格1000萬元人民幣。