產品名稱：
多項研發項目轉讓
產品類別：未知類型
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項目一覽表
卡絡磺鈉原料+凍干++注射液+氯化鈉注射液
本品能降低毛細血管的通透性，增進毛細血管斷裂端的回縮作用，常用于毛細血管通透性增加而產生的多種出血。
用于泌尿系統、上消化道、呼吸道和婦產科疾病出血。對泌尿系統出血療效較為顯著，亦可用于外傷和手術出血。
分類：化藥6+6+5+5類。
規格：凍干20mg 注射液 為10ml:20mg, 氯化鈉注射液0.9g氯化鈉+卡絡磺鈉60mg。
鹽酸甲氯芬酯原料+凍干
本品能促進腦細胞的氧化還原代謝，增加對糖類的利用，對中樞抑制患者有興奮作用。
【適應癥】
外傷性昏迷、酒精中毒、新生兒缺氧癥、兒童遺尿癥。
分類：化藥6+6類。
規格：（1）0.1g （2）0.25g
泮托拉唑鈉原料+凍干+腸溶片
泮托拉唑鈉腸溶片口服吸收不規則，滯后時間達2.46h，Tmax為3.35h，血漿半衰期為1.18h，血漿蛋白結合率為92%，其體內過程符合一級吸收雙室模型。其生物利用度在75%以上，主要在肝臟代謝，但與細胞色素P450很少相互作用；經腎臟消除，大約80%以代謝產物的形式經尿排泄，血漿清除率為11L/h。
【適應癥】
主要用于：(1)活動性消化性潰瘍（胃、十二指腸潰瘍）；(2)反流性食管炎；(3)卓-艾氏綜合征。
分類：化藥6+6+6類。
規格：凍干40mg 腸溶片：40mg
注射用果糖二磷酸鈉
本品為葡萄糖代謝過程中的中間產物，外源性的二磷酸果糖可作用于細胞膜，通過激活細胞膜上的磷酸果糖激酶，增加細胞內高能磷酸鍵和三磷酸腺苷的濃度，從而促進鉀離子內流，恢復細胞靜息狀態，增加紅細胞內二磷酸甘油酸的含量，抑制氧自由基和組織胺釋放，有益于休克、缺血、缺氧、組織損傷、體外循環、輸血等狀態下的細胞能量代謝和對葡萄糖的利用，起到促進修復、改善細胞功能的作用。
【適應癥】
用于心肌缺血、休克、缺氧、組織損傷的輔助治療
分類：化學藥品6類。
規格：0.5g
克林霉素硫酸酯注射液
菌譜與林可霉素相同。口服鹽酸鹽150mg,45--60分血藥濃度達峰，為2-3?g/ml. 肌注后血藥達峰時間，成人為3小時，兒童為1小時，靜注300mg，10分鐘血藥濃度為7?g/ml。體內分布廣泛，但不易進入腦脊液中。在體內代謝，部分代謝物可保留抗菌活性。代謝物由膽汁和尿液排泄。在尿中收集到的原形藥物約占體內總藥量的1/10，t1/2為3小時，肝、腎功能不良時可略提高。血透和腹腔透析不能有效地使本品清除。
【適應癥】 主要用于厭氧菌（包括脆弱擬桿菌、產氣莢膜桿菌、放線菌等）引起的腹腔和婦科感染（常需與氨基糖甙類聯合以消除需氧病原菌）。還用于敏感的革蘭陽性菌引起的呼吸道、關節和軟組織、骨組織、膽道等感染及敗血癥、心內膜炎等。本品是金黃色葡萄球菌骨髓炎的首選治療藥物。
規格：2ml:0.3g
化學藥品6類。
硝酸異山梨酯注射液
ISDN口服吸收完全，平均生物利用度（F）約25%，口服30%，舌下40%～60%，肝臟首過效應明顯。血清濃度達峰時間在服藥后1小時，一次用藥作用持續2～4小時。吸收后的分布容積為2～4 L/kg，清除率為2～4 L/min，半衰期約1小時。脫硝基后生成2-單硝酸酯（15%～25%）和5-單硝酸酯（75%～85%），兩者均有生物活性。5-單硝酸酯的活性更強，半衰期為5小時，在血清中脫硝后形成異山梨醇（大約37%）和右旋山梨醇（大約7%），由尿中排出，此外25%以葡糖醛酸形式排出，2%以原形排出，糞便中排出＜1%。5-單硝酸酯的代謝產物均無擴血管作用。
【適應癥】冠心病的長期治療；心絞痛的預防；心肌梗死后持續心絞痛的治療；與洋地黃和/或利尿劑聯合應用，治療慢性充血性心力衰竭；肺動脈高壓的治療。
規格：10ml:10mg 5ml:5mg
化學藥品6類。
甘草酸二銨原料+注射液。
甘草酸二銨是中藥甘草有效成分的第三代提取物。本品為肝臟保護藥。具有較強的抗炎、保護肝細胞膜及改善肝功能的作用。藥理實驗證明，小鼠口服能減輕因四氯化碳、硫代乙酰胺和D－氨基半乳酸引起的血清谷丙氨基轉移酶及谷草氨基轉移酶升高。還能明顯減輕D－氨基半乳酸對肝臟的形態損傷和改善免疫因子對肝臟形態的慢性損傷。
本品適用于伴有谷丙氨基轉移酶升高的急、慢性病毒性肝炎的治療。
規格 50mg和75mg
注射液屬化學藥品6類。
阿折地平原料+片劑+膠囊
阿折地平是一種新型二氫啶類鈣信道阻滯劑，化學結構與硝苯地平相似，本品對動脈平滑肌細胞鈣通道具有選擇性阻滯作用，它能擴張血管，降低外周血管阻力和動脈壓，舒張外周血管的作用是硝苯地平的5-10倍；降低冠脈血管阻力和增加冠狀竇血流；改善心臟和肺的血液流動力學；對血小板的活化有抑制作用。同時通過擴張外周小動脈，使外周阻力（后負荷）降低，從而減少心肌耗能和氧需求；擴張冠狀動脈，解除冠狀動脈痙攣，具有緩解心絞痛的作用。
阿折地平已于2003年2月24日被批準在日本上市。日本三共制藥公司于2003年3月在日本國內推出期待已久的抗高血壓Calblock(azelinidipine,阿折地平)，這是三共七年來在國內獲批的首個藥物，具有比尼卡地平、硝苯地平等選擇性高、降壓作用強而持久，對心臟影響小等優點。
適應癥：本品為鈣離子拮抗劑，具冠狀血管擴張作用和抗高血壓作用。適應治療心衰和高血壓危像，作用迅速。
規格 8mg；16mg
原料+片劑+膠囊也屬化學藥品3類。
尼麥角林+粉針+片劑
本品為半合成麥角堿衍生物。具有α-受體阻滯作用和擴血管作用。可加強腦細胞能量的新陳代謝，增加氧和葡萄糖的利用。促進神經遞質多巴胺的轉換而增加神經的傳導，加強腦部蛋白質的合成，善腦功能。
規格 凍干4mg和8mg 片劑 10mg
凍干及片劑均屬化學藥品六類
阿洛西林鈉＋凍干
阿洛西林 (Azlocillin),別名咪氨芐西林、唑酮氨芐青霉素、苯咪唑青霉素、氧咪芐青霉素、阿爾欣，是一種新型廣譜的半合成酰脲基類青霉素藥，對革蘭氏陽性菌和革蘭氏陰性菌及綠膿桿菌均有良好的抗菌作用。為了滿足更多患者的用藥要求，減輕他們的病癥，同時也為了其它生產廠家更容易購買原料藥，故我公司立項研制了本品。
適應癥：
主要用于敏感的革蘭陽性菌及陰性菌所致的各種感染以及銅綠假單胞菌感染，包括敗血癥、腦膜炎、心內膜炎、化膿性胸膜炎、腹膜炎及下呼吸道、胃腸道、膽道、泌尿道、骨及軟組織和生殖器官等感染，婦科、產科感染，惡性外耳炎、燒傷、皮膚及手術感染等。
制劑的規格：
(1)0.5g (2)1.0g (3)2.0g（按C20H23N5O6S計算）
注冊分類：
本品為已有國家標準的原料藥，屬化學藥品注冊分類6類，經檢索，本品未在我國申請專利，亦不存在行政保護問題。
阿魏酸鈉注射液
阿魏酸鈉是一類非肽類內皮質素受體拮抗劑，臨床用于冠心病、心絞痛、高血壓病、腦血栓、糖尿病慢性并發癥和腎小球等疾病的治療。
適應癥：
用于冠心病、腦血管病、脈管炎。
規格：
2ml：0.15g；
注冊分類：
阿魏酸鈉注射液收載于《化學藥品地方標準上升國家標準》第5冊，根據《藥品注冊管理辦法》（試行）的規定，屬化學藥品5類。
注射用棓丙酯
因棓丙酯水溶性較差，注射用棓丙酯在使用過程中溶解操作較煩瑣，故本公司立項研制了棓丙酯注射液，使其使用更加方便。
適應癥：
用于預防與治療腦血栓、冠心病以及外科手術后的并發癥---血栓性深靜脈炎等。
規格：
（1）2ml:60mg
（2）5ml:90mg
注冊分類：
根據《藥品注冊管理辦法》（試行）的規定，棓丙酯注射液屬化學藥品6類。
奧扎格雷＋凍干
奧扎格雷由小野藥品工業株式會社及kissei藥品工業株式會社開發，1987年10月在日本首次上市，商品名Xanbao。國內由丹東制藥廠于1995年2月開發上市。
適應癥：
適用于治療急性血栓性腦梗死和腦梗死所伴隨的運動障礙。
規格：
20mg（以C13H11N2O2Na計）
注冊分類：
根據《藥品注冊管理辦法》，奧扎格雷原料為已有國家標準藥品的申請。
硫酸頭孢噻利＋粉針
硫酸頭孢噻利是第四代供注射用的頭孢菌素，是近年來上市的為數不多的新頭孢菌素之一，最為突出的優點是對耐甲氧西林的金黃色葡萄球菌有高效。和其他內酰胺類抗生素相似，頭孢噻利能抑制細菌細胞壁合成過程中粘肽鏈的交叉連接，使細菌不能形成完整的細胞壁。研究結果表明，頭孢噻利的抗菌譜很廣，對革蘭氏陽性菌和陰性菌都具有高抗菌活性。
適應癥：
本品適用于由葡萄糖球菌屬、鏈球菌、肺炎球菌、消化鏈球菌屬、大腸菌、克雷伯氏菌屬、腸桿菌屬、沙雷氏菌屬、變形桿菌屬、摩根氏菌屬、普羅威登斯菌屬、假單胞菌屬、類桿菌屬、流感嗜血菌及淋病萘瑟氏球菌等對頭孢噻利敏感的細菌引起的中度以上的感染癥。包括：
·敗血癥
·丹毒、蜂巢炎、淋巴管（節）炎
·肛門周圍膿腫，外傷、燙傷、手術創傷等引起的二次感染
·骨髓炎、關節炎
·扁桃腺周圍膿腫、慢性支氣管炎、支氣管擴張（感染時）、慢性呼吸器疾病的二次感染、肺炎、肺化膿癥
·腎盂腎炎、復雜性膀胱炎、前列腺炎
·膽囊炎、膽管炎
·腹膜炎
·骨盆腹膜炎
·子宮附件炎、子宮內感染、子宮附件炎、前庭大腺炎
·角膜潰瘍
·中耳炎、副鼻竇炎
·鄂炎、鄂骨周圍的蜂窩組織炎
規格：
0.5g
注冊分類：
目前國內尚無該藥品上市，按照藥品注冊管理辦法的有關規定，本藥品應屬于化學藥品三類。
鹽酸昂丹司瓊注射液
本品是一強效、高選擇性的5-HT3受體拮抗劑，有強鎮吐作用。化療藥物和放射治療可造成小腸釋放5-HT，經由5-HT3受體激活迷走神經的傳入支，觸發嘔吐反射。本品能阻斷這一反射的觸發。迷走神經傳入支的激動也可引起位于第四腦室底部Postrema區的5-HT釋放，從而經過中