產品名稱：
鄭州先天性心臟病手術到哪里去做？-首選河南省胸科醫院張瑞成
產品類別：未知類型
質量標準：
供貨單位：優質
出廠價：8
零售價：8
信息內容：鄭州先天性心臟病手術到哪里去做呀？-首河南省胸科醫院張瑞成 詳情請免費咨詢服務熱線：400 690 4009聯系人:張瑞成 :13183005120 河南省胸科醫院張瑞成專業治療先天性心臟病，采用先進的醫療設備，另外還有心臟病 心臟病微創手術 危重心臟病手術 治療疑難心臟病 心臟病三級醫院 人工瓣膜置入 動脈導管介入治療 心血管病 復雜心血管病手術 二尖瓣成形手術
先天性心血管病是先天性畸形中最常見的一類。輕者無癥狀，查體時發現，重者可有活動后呼吸困難、紫紺、暈厥等，年長兒可有生長發育遲緩。癥狀有無與表現還與疾病類型和有無并發癥有關。 根據血液動力學結合病理生理變化，可發為三類： 一、無分流類。二、左至右分流類。三、右至左分流類。
先天性心臟病的癥狀：心衰
新生兒心衰被視為一種急癥，通常大多數是由于患兒有較嚴重的心臟缺損。其臨床表現是由于肺循環、體循環充血，心輸出量減少所致?；純好嫔n白，憋氣，呼吸困難和心動過速，心率每分鐘可達160次-190次，血壓常偏低。可聽到奔馬律。肝大，但外周水腫較少見。
紫紺
其產生是由于右向左分流而使動靜脈血混合。在鼻尖、口唇、指(趾)甲床最明顯。
蹲踞
患有紫紺型先天性心臟病的患兒，特別是法樂氏四聯癥的患兒，常在活動后出現蹲踞體征，這樣可增加體循環血管阻力從而減少心隔缺損產生的右向左分流，同時也增加靜脈血回流到右心，從而改善肺血流。
肺動脈高壓
當間隔缺損或動脈導管未閉的病人出現嚴重的肺動脈高壓和紫紺等綜合征時，被稱為艾森曼格氏綜合癥。臨床表現為紫紺，紅細胞增多癥，杵狀指(趾)，右心衰竭征象，如頸靜脈怒張、肝腫大、周圍組織水腫，這時病人已喪失了手術的機會，唯一等待的是心肺移植。患者大多數在40歲以前死亡。
杵狀指(趾)和紅細胞增多癥
紫紺型先天性心臟病幾乎都伴杵狀指(趾)和紅細胞增多癥。杵狀指(趾)的機理：肢體末端慢性缺氧、代謝障礙、中毒性損傷。手指或足趾末端增生、肥厚、呈杵狀膨大。
發育障礙
先天性心臟病的患兒往往發育不正常,表現為瘦弱、營養不良、發育遲緩等。