支氣管哮喘、蕁麻疹、濕疹、皮炎、過敏性鼻炎、皮膚瘙癢癥、牛皮癬等。 本品對H1受體具有強力親和性，并具有抑制化學介質釋放的作用。由于化學結構的特點，本品難以通過血腦屏障，故中樞神經系統的不良反應少。本品的作用持久，每日給藥1次即可。 通過研究認為，本品對化學介質釋放的抑制作用及對各種化學介質誘發反應的作用機制，是由于本品的強抗化學介質作用和弱的抑制化學介質釋放作用。 本品的抗化學介質作用：對豚鼠或大鼠以5-羥色胺、PAF和緩激肽誘發的支氣管痙攣及5-羥色胺引起的豚鼠離體氣管的收縮作用比抗變態反應藥物酮替酚強。但對由組織胺誘發的豚鼠支氣管痙攣，離體肺切pian的收縮及對大鼠皮膚皰疹的作用酮替酚的作用比本品強，而本品作用的持續時間長。對在試管中Ⅰ型變態反應和對無損傷的豚鼠哮喘的抗變態反應效果方面酮替酚的作用較強。對豚鼠的鼻炎兩種藥的作用相似。本品抑制由抗原刺激致敏的豚鼠的肺切pian或由被動致敏的大鼠肥大細胞釋放的組織胺及由致敏豚鼠肺切pian釋放的遲發過敏反應物質(SRS-A)的作用比酮替酚強數倍，但其抗化學介質作用的用量及濃度要更高。本品不影響抗體的產生。本品高劑量有弱的中樞抑制作用以及因α阻滯引起的血壓下降和胃粘膜損傷等。已知本品高劑量的代謝產物可引起小鼠驚厥，但與合成抗菌藥物等其它藥物合用未見特殊情況。 人空腹給予本品后，Tmax為2～3小時，消失半衰期為8～13小時。吸收與劑量呈線性關系。將碳-114標記的本品給健康人口服吸收率約為40%，放射性的排泄，尿約為25%，糞中約為70%，與大鼠一樣以糞排泄為主。靜注后，未變化的原形藥物的消失呈san相性，最終相的半衰期約為6.7小時。本品給人經口或靜注給藥后在尿及糞中的排泄物都是未變化的藥物原形，連續給藥末見藥動學的改變。人體的吸收受進食影響，空腹口服，血中濃度高。

根據文獻報道，健康成人口服鹽酸依匹斯汀20mg，1.9小時達血藥峰值濃度，血漿濃度消除半衰期為9.2小時。健康成人口服給藥吸收率約為40%，生物利用度約為39%；健康成人口服或靜脈給藥，尿或糞便提取物中的放射性均為原形物，代謝物的總量很少。健康成人口服給藥尿中及糞便中排泄率分別為25.4%、70.4%。
【藥劑類型】薄膜衣片
【成份】本品主要成份為鹽酸依匹斯汀。
【用法】（1）過敏性鼻炎：成人，口服本品1次10-20mg (1-2片)，一日一次。或按病情遵醫囑服用。 （2）蕁麻疹、濕疹、皮炎、皮膚瘙癢癥、銀屑病、支氣管哮喘通常成人口服本品一次20mg (2片)，一日一
【規格】10mg*8片
【包裝】鋁塑泡罩外加鋁塑復合膜包裝。

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