用于治療高血壓、心絞痛、心肌梗死、肥厚型心肌病、主動脈夾層、心律失常、甲狀腺功能亢進、心臟神經官能癥等。近年來尚用于心力衰竭的治療，此時應在有經驗的醫師指導下使用。

[主要成份]酒石酸美托洛爾
[性狀] 本品為無色澄明液體
[用法用量]
1. 快速心律失常緊急治療：美托洛爾成人劑量5mg，用葡萄糖溶液稀釋后，緩慢靜脈注射，如病情需要可相隔10分鐘重復注射，視病性而定，總劑量10mg(靜脈注射后4～6小時，心律失常已經控制，用口服膠囊維持一日2～3次，每次劑量不超過50mg。
2. 誘導麻醉或麻醉期間治療心律失常：采用緩慢靜脈注射，成人2mg，可以重復注射2mg，必要時最大總量為10mg。
[規格] 5ml：酒石酸美托洛爾5mg與氯化鈉45mg。
[包裝] 安瓿盛裝；2支/盒。
[有效期]2年。
[生產企業]云南生物谷燈盞花藥業有限公司

【藥理毒理】
1、藥理　　本藥屬于2A類即無部分激動活性的β1-受體阻滯藥(心臟選擇性β-受體阻滯藥)。它對β1-受體有選擇性阻滯作用，無部分激動活性（PAA），無膜穩定作用。　　對于高血壓患者，本品能顯著降低血壓，但并不引起直立性低血壓和電解質紊亂；對心絞痛患者，本品可減少發作次數并提高運動耐量，長期服用可減少心肌梗死的發生率，用作心肌梗死后治療可減少再梗死的發生率，降低心肌梗死后的死亡率。　　本品由于阻滯心臟異位起搏點腎上腺素能受體的興奮而可用于治療室上性快速心律失常、室性心律失常、洋地黃類及兒茶酚胺引起的快速心律失常，對高血壓、冠心病和兒茶酚胺增多所致的快速性心律失常更有效。本品能拮抗兒茶酚胺效應，可治療甲狀腺功能亢進引起的心律失常。　　在治療劑量時，本品對收縮支氣管和周圍血管的作用不明顯。個別病例用藥后氣道阻力可增高，但加用β2受體激動劑可糾正。
2、毒理　　小鼠口服的LD50為2193±166mg/kg，小鼠腹腔注射最大耐受量為281±14mg/kg。
【藥代動力學】　　
本品能通過血-腦脊液屏障及胎盤屏障。蛋白結合率低，約10%。靜脈使用20min血藥濃度達峰值，作用時間持續3—6小時。血壓的降低與血藥濃度不平行，而心率的降低則與血藥濃度呈直線關系。t1/2為3～5小時，腎功能不全時無明顯改變。在肝內代謝，經腎排泄，尿內以代謝物為主，僅少量(3%～10%)為原形物。

對產品要有市場感覺
對事要有信心
不需要太多的資金
有一定的臨床網絡（一家醫院也可以）
OTC連鎖藥店網絡等產品
不允許市場調撥
希望通過一段時間的相互了解我們能成為永遠的商界朋友 

市場前景 本公司的酒石酸美托洛爾（metoprolol）是第二代對心臟具有高度選擇性β1受體阻滯劑；該藥主要用于高血壓、心絞痛、室上性心律失常及用于治療充血性心衰。據1998年在美國心臟病學會第71屆年會學術報告介紹，美托洛爾可有效降低心衰病人總死亡率的35%，是目前用于臨床的主要品種之一。