主要作為全麻輔助用藥， 用于全麻時的氣管插管及手術中的肌肉松弛。

【藥理毒理】
本品為單季銨類固醇類中效非去極化肌松藥， 結構與泮庫溴銨相似，通過與乙酰膽堿競爭位于橫紋肌運動終板的煙堿樣受體而阻斷神經末梢與橫紋肌之間的傳導。與去極化神經肌肉阻斷藥，如琥珀酰膽堿不同，本品不引起肌纖維成束顫動。靜脈注射0.08～0.1mg/kg1分鐘內顯效，3～5分鐘達高峰，維持時間30～90分鐘。肌松效能較氯化筒箭毒堿強3倍；無阻斷迷走神經作用，由于維庫溴銨不引起心率增快，故適用于心肌缺血及心臟病人，但應用興奮迷走神經藥及?-受體阻斷劑容易產生心動過緩。本品組胺釋放作用弱，也有支氣管痙攣及過敏反應，但很少見。本品不通過胎盤。
【藥代動力學】
靜脈注射后體內迅速分布，主要分布于細胞外液，T1/2a（分布半衰期）大約2分鐘。主要經肝臟代謝為3-羥基衍生物約5%，保留部分活性(約為原形藥物的50%)，藥物原形和代謝物主要由膽汁排泄。大約40%～80%以單季銨形式經膽汁排泄，15%～30%經腎排泄。T1/2a（消除半衰期）約30～80分鐘。腎功能衰竭時可通過肝臟消除來代償。心血管疾病、高齡、水腫等導致分布容量增加，均可延長起效時間。

·具有一定的經濟實力和良好的商業信譽；
·具有豐富的市場操作經驗，較強的市場開發能力；