本品適用于治療由敏感菌所引起的下列感染： 上、下呼吸道感染； 上、下泌尿道感染； 腹膜炎、膽囊炎、膽管炎和其他腹腔內感染； 敗血癥； 腦膜炎； 皮膚和軟組織感染； 骨骼及關節感染； 盆腔炎、子宮內膜炎、淋病、淋病和其他生殖系統感染。 由于頭孢哌酮/舒巴坦具有廣譜抗菌活性，因此單用本品就能夠治療大多數感染，但有時也需要頭孢哌酮/舒巴坦與其他抗生素聯合應用。當本品與氨基糖苷類抗生素合用時（參見配伍禁忌及相互作用氨基糖苷類抗生素部分），在治療過程中應監測患者的腎功能（參見用法與用量腎功能障礙患者的用藥部分）。 成人用藥：頭孢哌酮/舒巴坦成人每日推薦劑量如下：比例 頭孢哌酮舒巴坦（克） 頭孢哌酮（克） 舒巴坦（克） 1∶1 2.0-4.0 1.0-2.0 1.0-2.0 上述劑量分等量，每12小時給藥一次。在嚴重感染或難治性感染時，頭孢哌酮/舒巴坦的每日劑量可增加到8克（1∶1頭孢哌酮/舒巴坦，即頭孢哌酮和舒巴坦各4克）。病情需要時，接受1∶1頭孢哌酮/舒巴坦治療的患者可另外單獨增加頭孢哌酮的用量，所有劑量應等分，每12小時給藥一次。舒巴坦每日推薦最大劑量為4克。肝功能障礙患者的用藥：參見注意事項部分。腎功能障礙患者的用藥：腎功能明顯降低的患者（肌酐清除率＜30毫升/分鐘）舒巴坦清除減少，應調整頭孢哌酮/舒巴坦的用藥方案。肌酐清除率為15-30毫升/分鐘的患者，每日舒巴坦的最高劑量為1克（即本品最大劑量2.0克），分等量，每12小時注射一次。肌酐清除率＜15毫升/分鐘的患者，每日舒巴坦的最高劑量為500毫克（即本品1.0克），分等量，每12小時注射一次。遇嚴重感染，必要時可單獨增加頭孢哌酮的用量。在血液透析患者中，舒巴坦的藥物動力學特性有明顯改變。頭孢哌酮在血液透析患者中的血清半衰期輕微縮短。因此在血樣透析后，應給予一劑頭孢哌酮/舒巴坦。靜脈給藥 1）采用間歇靜脈滴注時，每瓶頭孢哌酮/舒巴坦用適量的5%葡萄糖溶液或0.9%注射用氯化鈉溶液溶解（見下表），然后再用上述相同溶液稀釋至50-100毫升供靜脈滴注，滴注時間應至少為30-60分鐘。盡管乳酸鈉林格注射液可作為頭孢哌酮/舒巴坦靜脈注射液的溶媒，但不能用于本品最初的溶解過程。 2）采用靜脈推注時，每瓶頭孢哌酮/舒巴坦應按上述方法溶解，靜脈推注時間至少應超過3分鐘。使用/操作說明本品的溶解 0.5g規格的本品裝于耐壓小瓶中，其溶解所需水量及溶解后濃度見下表：總劑量（g） 等劑量的舒巴坦+頭孢哌酮 水溶后總容量 （ml） 最大終濃度（mg/ml） 0.5 0.25+0.25 2.0 62.5＋62.5 頭孢哌酮/舒巴坦在頭孢哌酮和舒巴坦分別為10-250毫克/毫升和5-125毫克濃度范圍內，可與注射用水，5%葡萄糖注射液，生理鹽水，5%葡萄糖和0.225%氯化鈉注射液，5%葡萄糖和0.9%氯化鈉注射液等配伍。乳酸林格氏注射液頭孢哌酮/舒巴坦應使用滅菌注射用水進行溶解（參見配伍禁忌乳酸鈉林格氏注射液部分）。采用兩步稀釋法：先用滅菌注射用水溶解，再用乳酸鈉林格氏注射液稀釋至舒巴坦的濃度為5毫克/毫升的溶液（用2毫升初配液稀釋至50毫升乳酸鈉林格氏注射液中或4毫升初配液稀釋至100毫升乳酸鈉林格氏注射液中）。

【成 分】：頭孢哌酮　舒巴坦鈉(1:1)
【規 格】：1.0h　1.5g　2.0g　3.0g
產品優勢：品規齊全.
【藥劑類型】凍干粉針
【成份】本品為復方制劑，其組分為：每瓶含頭孢哌酮鈉以頭孢哌酮計0.25g和舒巴坦鈉以舒巴坦計0.25g。
【用法】注射用藥
【規格】1.0g/1.5g/2.0g/3.0g

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