卵巢癌和乳腺癌及非小細胞肺癌（NSCLC）的一線和二線治療。以及頭頸癌、食管癌、精原細胞瘤、復發非何金氏淋巴瘤等。本品是新型抗微管藥物,通過促進微管蛋白聚合抑制解聚,保持微管蛋白穩定,抑制細胞有絲分裂。體外實驗證明紫杉醇具有顯著的放射增敏作用，可能是使細胞中止于對放療敏感的G2和M期。

【藥品名稱】
通用名稱：紫杉醇注射液　　
英文名稱：Paclitaxel Injection
漢語拼音：Zishanchun Zhusheye

【成分】
本品主要成份為紫杉醇，
化學名稱：（2S，5R，7S，10R，13S）-10，20 –雙（乙酰氧基）-2-苯甲酰氧基-1，7-二羥基-9-氧代–5，20-環氧紫杉烷-11-烯-13-基（3S）-3-苯甲酰氨基-3-苯基-D-乳酸酯。
化學結構式：

分子式：C47H51NO14
分子量：853.92
輔料：聚氧乙烯蓖麻油縮合物和無水乙醇。
【性狀】
本品為無色或淡黃色的澄明黏稠液體。
【適應癥】
卵巢癌和乳腺癌及非小細胞肺癌（NSCLC）的一線和二線治療。以及頭頸癌、食管癌、精原細胞瘤、復發非何金氏淋巴瘤等。
【規格】5ml:30mg
【用法用量】
為了預防發生過敏反應,在紫杉醇治療前12小時口服地塞米松10mg，治療前6小時再囗服地塞米松10mg,治療前30～60分鐘給予苯海拉明肌注20mg,靜注西咪替丁300mg或雷尼替丁50mg。單藥劑量為135～200mg/m2，在G-CSF支持下，劑量可達250mg/m2。將紫杉醇用生理鹽水或5%葡萄糖鹽水稀釋,靜滴3小時。聯合用藥劑量為135～175mg/m2，3～4周重復。
【不良反應】
1、過敏反應：發生率為39%，其中嚴重過敏反應發生率為2%。多數為1型變態反應，表現為支氣管痙攣性呼吸困難，蕁麻疹和低血壓。幾乎所有的反應發生在用藥后最初的10分鐘。
2、骨髓抑制：為主要劑量限制性毒性，表現為中性粒細胞減少，血小板降低少見，一般發生在用藥后8～10日。嚴重中性粒細胞發生率為47%，嚴重的血小板降低發生率為5%。貧血較常見。
3、神經毒性：周圍神經病變發生率為62%，最常見的表現為輕度麻木和感覺異常，嚴重的神經毒性發生率為6%。
4、心血管毒性：可有低血壓和無癥狀的短時間心動過緩。肌肉關節疼痛：發生率為55%，發生于四肢關節，發生率和嚴重程度呈劑量依賴性。
5、胃腸道反應：惡心，嘔吐，腹瀉和黏膜炎發生率分別為59%，43%和39%，一般為輕和中度。
6、肝臟毒性：為ALT，AST和AKP升高。
7、脫發：發生率為80%。
8、局部反應：輸注藥物的靜脈和藥物外滲局部的炎癥。
【禁忌】
禁用于：
1、對本品或其它用聚氧乙烯蓖麻油配制的藥物過敏者。
2、白細胞低于1.5×109/L嚴重骨髓抑制者。
3、懷孕和哺乳婦女。
【注意事項】
1、為預防有可能發生的過敏反應，紫杉醇治療前應用地塞米松，苯海拉明和H2受體拮抗劑進行預處理。
2、配制紫杉醇時必須加以注意，宜帶手套操作。倘若皮膚接觸本品，立即用肥皂徹底清洗皮膚，一旦接觸粘膜應用水徹底清洗。
3、靜脈注射時一旦藥液漏至血管外應立即停止注入，局部冷敷和以1%普魯卡因局封等相應措施。
4、本品滴注開始1小時內，每15分鐘測血壓、心率和呼吸一次，注意過敏反應。
5、滴注紫杉醇時應采用非聚氯乙烯材料的輸液瓶和輸液器，并通過所連接的過濾器，過濾器的微孔膜應小于0.22微米。
6、紫杉醇濃縮注射液在靜脈滴注前必須加以稀釋，可用生理鹽水、5%葡萄糖或5%葡萄糖生理鹽水稀釋，最后稀釋濃度為0.3～1.2mg/ml。
7、本品應在有經驗的腫瘤化療醫師指導下使用，患者必須住院，注射本品前須備有抗過敏反應的藥物及相應的搶救器械。
【孕婦及哺乳期婦女用藥】
紫杉醇在動物實驗中證實影響胚胎生長，故孕婦禁用。育齡婦女，治療期不宜懷孕
【兒童用藥】
未進行該項試驗且無可靠參考文獻。
【老年用藥】
未進行該項試驗且無可靠參考文獻。
【藥物相互作用】
1、由于奎奴普丁/達福普汀是細胞色素P450-3A4酶抑制劑，同時給藥可增加本藥血藥濃度。
2、與特拉珠瑪合用，特拉珠瑪的血清谷濃度水平增加約1.5倍。臨床試驗證明二者合用效果較好。
3、順鉑可使本藥的清除率降低約1/3，若使用順鉑后再給本藥，可產生更為嚴重的骨髓抑制。
4、與阿霉素合用，研究表明先給本藥24小時持續滴注，再給阿霉素48小時持續滴注，可明顯降低阿霉素的清除率，加重中性粒細胞減少和口腔炎。
5、使用本藥后立即給予表阿霉素，可加重本藥毒性。
6、酮康唑可抑制本藥的代謝。
7、磷苯妥英、苯妥英可通過誘導細胞色素P450而降低本藥作用。
8、使用本藥時接種活疫苗（如輪狀病毒疫苗），可增加活疫苗感染的風險。國外資料建議使用本藥時禁止接種活疫苗。處于緩解期的白血病人，化療結束后間隔至少三個月才能接種活疫苗。
【藥物過量】
尚無相應的解毒藥。用藥過量最主要的，可預測的并發癥包括骨髓抑制，外周神經毒性及黏膜炎。
【藥理毒理】
本品是新型抗微管藥物,通過促進微管蛋白聚合抑制解聚,保持微管蛋白穩定,抑制細胞有絲分裂。體外實驗證明紫杉醇具有顯著的放射增敏作用，可能是使細胞中止于對放療敏感的G2和M期。
【藥代動力學】
靜脈給予紫杉醇,藥物血漿濃度呈雙相曲線。本品蛋白結合率89%～98%,紫杉醇在肝臟代謝。紫杉醇主要在肝臟代謝，隨膽汁進入腸道，經糞便排出體外（>90%）。經腎清除只占總清除的1%～8%，腎功能不全者一般紫杉醇在肝腎功能不全的病人體內代謝尚不明確。
【貯藏】
避光，密閉,在25℃以下保存。
【包裝】
管制抗生素瓶裝，1瓶/盒。
【有效期】
24個月
【執行標準】
WS1-(X-026)-2001Z
【批準文號】
國藥準字H20063169
【生產企業】
海口奇力制藥股份有限公司

【成份】本品主要成份為紫杉醇，
【用法】為了預防發生過敏反應,在紫杉醇治療前12小時口服地塞米松10mg，治療前6小時再囗服地塞米松10mg,治療前30～60分鐘給予苯海拉明肌注20mg,靜注西咪替丁300mg或雷尼替丁50mg。單藥劑量為
【規格】5ml：30mg
【包裝】管制抗生素瓶裝

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